Benzenemethanol, α-(4-chlorophenyl)-3-fluoro-, also known by its CAS number 2795-71-3, is an organic compound characterized by a benzene ring substituted with a chlorophenyl group and a fluoromethyl group. This compound features a hydroxymethyl (-CH2OH) functional group, which contributes to its reactivity and potential applications in various chemical reactions. The presence of the chlorine and fluorine substituents enhances its lipophilicity and may influence its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and material science. Typically, compounds like this exhibit moderate to high stability under standard conditions, but their reactivity can vary based on the specific substituents and their positions on the aromatic ring. Additionally, the compound may exhibit unique physical properties such as solubility in organic solvents and specific melting or boiling points, which are influenced by the molecular structure and intermolecular interactions. Overall, benzenemethanol derivatives are often studied for their potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and as intermediates in organic synthesis.

Benzenemethanol, a-(4-chlorophenyl)-3-fluoro-

Benzenmethanol, α-(4-chlorphenyl)-3-fluor-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 2795-71-3, ist eine organische Verbindung, die durch einen Benzolring charakterisiert ist, der mit einer Chlorphenylgruppe und einer Fluormethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Das Vorhandensein der Chlor- und Fluorsubstituenten erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen, aber ihre Reaktivität kann je nach spezifischen Substituenten und deren Positionen am aromatischen Ring variieren. Darüber hinaus kann die Verbindung einzigartige physikalische Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und spezifische Schmelz- oder Siedepunkte aufweisen, die durch die molekulare Struktur und intermolekulare Wechselwirkungen beeinflusst werden. Insgesamt werden Derivate von Benzenmethanol häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht.

2795-71-3: Benzenmethanol, α-(4-chlorphenyl)-3-fluor-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 2795-71-3, ist eine organische Verbindung, die durch einen Benzolring charakterisiert ist, der mit einer Chlorphenylgruppe und einer Fluormethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Das Vorhandensein der Chlor- und Fluorsubstituenten erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen, aber ihre Reaktivität kann je nach spezifischen Substituenten und deren Positionen am aromatischen Ring variieren. Darüber hinaus kann die Verbindung einzigartige physikalische Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und spezifische Schmelz- oder Siedepunkte aufweisen, die durch die molekulare Struktur und intermolekulare Wechselwirkungen beeinflusst werden. Insgesamt werden Derivate von Benzenmethanol häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht.

CAS 2795-71-3

Benzolmethanol, a-(4-chlorphenyl)-3-fluor-

(4-Chlorophenyl)(3-fluorophenyl)methanol

Ref: IN-DA00BIB3

4-Chloro-3'-fluorobenzhydrol

Ref: 54-PC4226

4-Chloro-3′-fluorobenzhydrol

Ref: 10-F022465