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CAS 280-64-8

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9-Borabicyclo[3.3.1]nonan

Beschreibung:
9-Borabicyclo[3.3.1]nonan, allgemein als BBN bezeichnet, ist eine borhaltige Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist ein Boratom auf, das in ein bicyclisches Gerüst integriert ist, was zu ihrer Reaktivität und Nützlichkeit in der organischen Synthese beiträgt, insbesondere bei Hydroborierungsreaktionen. BBN ist bei Raumtemperatur eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und bekannt für ihre Stabilität unter Umgebungsbedingungen, obwohl sie empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren kann. Die Verbindung wird häufig als Reagenz in der organischen Chemie für die selektive Addition von Bor an Alkene und Alkine verwendet, was die Bildung von Organoboranen erleichtert, die weiter in Alkohole, Amine oder andere funktionelle Gruppen umgewandelt werden können. Ihre Fähigkeit, stabile Komplexe mit verschiedenen Substraten zu bilden, macht sie zu einem wertvollen Werkzeug in synthetischen Methoden. Darüber hinaus wird BBN für seine relativ geringe Toxizität im Vergleich zu anderen Borreagenzien anerkannt, obwohl beim Umgang im Labor dennoch angemessene Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden sollten.
Formel:C8H15B
InChl:InChI=1S/C8H15B/c1-3-7-5-2-6-8(4-1)9-7/h7-9H,1-6H2
InChI Key:InChIKey=FEJUGLKDZJDVFY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C12BC(CCC1)CCC2
Synonyme:
  • 9-Bbn
  • 9-Borabicyclo[3.3.1]Non-9-Yl
  • 9-Borabicyclononane
  • 9-Borylbicyclo[3.3.1]nonane
  • 9-borabicyclo(3.3.1)nonane
  • 9-Borabicyclo[3.3.1]nonane
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