CAS 280-75-1
:3-Oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonan
Beschreibung:
3-Oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonan, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 280-75-1, ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffatome in ihrem Ringsystem enthält. Diese Verbindung weist ein bicyclisches Gerüst auf, das aus einem siebengliedrigen Ring besteht, der ein Sauerstoffatom und ein Stickstoffatom enthält, was zu ihrer heterocyclischen Natur beiträgt. Das Vorhandensein dieser Heteroatome kann die chemische Reaktivität und die Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie z.B. Löslichkeit und Polarität. Typischerweise können Verbindungen dieser Art interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Die bicyclische Struktur kann auch Spannungen erzeugen, die die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen können. Darüber hinaus kann 3-Oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonan an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen, aufgrund der Anwesenheit funktioneller Gruppen, die mit den Stickstoff- und Sauerstoffatomen verbunden sind. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Beispiel für die heterocyclische Chemie mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen dar.
Formel:C7H13NO
Synonyme:- Pydine
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3-Oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane
CAS:Formel:C7H13NOReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:127.18423-Oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane
CAS:3-Oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonaneReinheit:95%Molekulargewicht:127.19g/mol3-Oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane
CAS:<p>3-Oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane is a linker that contains a hydroxyl group, heterocycle, intramolecular hydrogen, and fluorine. It has been shown to be an effective inhibitor of the HIV protease enzyme in vitro, although it is not active against other enzymes such as the human serum albumin or cytochrome P450. 3-Oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane binds to the active site of the HIV protease by forming hydrogen bonds with amino acids near the active site and by stabilizing the conformation of its piperidine ring. This drug also has an axial orientation with respect to its fluoroquinolone plane and benzyl group that makes it stereoisomeric with 2 possible configurations: cis or trans.</p>Formel:C7H13NOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:127.18 g/mol



