CAS 28002-18-8
:Sulbenicillin-Natrium
Beschreibung:
Sulbenicillin-Natrium ist ein halbsynthetisches Antibiotikum, das zur Klasse der Penicilline gehört und hauptsächlich wegen seiner antibakteriellen Eigenschaften verwendet wird. Es zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, die Synthese der bakteriellen Zellwand zu hemmen, was es gegen eine Reihe von grampositiven und einigen gramnegativen Bakterien wirksam macht. Die Verbindung wird typischerweise in ihrer Natriumsalzform verabreicht, was ihre Löslichkeit in Wasser verbessert und die Verabreichung und Absorption in klinischen Umgebungen erleichtert. Sulbenicillin ist besonders bekannt für seine Stabilität gegenüber bestimmten Beta-Lactamasen, Enzymen, die von Bakterien produziert werden und viele Penicilline inaktivieren können. Dieses Merkmal ermöglicht es, die Wirksamkeit gegen resistente Bakterienstämme aufrechtzuerhalten. Der Stoff wird im Allgemeinen gut vertragen, obwohl er wie andere Antibiotika bei einigen Personen allergische Reaktionen hervorrufen kann. Seine Pharmakokinetik umfasst eine schnelle Absorption und Verteilung, wobei die renale Ausscheidung den Hauptweg der Eliminierung darstellt. Wie bei allen Antibiotika ist eine angemessene Anwendung entscheidend, um die Entwicklung von Resistenzen zu minimieren.
Formel:C16H16N2Na2O7S2
InChl:InChI=1/C16H18N2O7S2.2Na/c1-16(2)11(15(21)22)18-13(20)9(14(18)26-16)17-12(19)10(27(23,24)25)8-6-4-3-5-7-8;;/h3-7,9-11,14H,1-2H3,(H,17,19)(H,21,22)(H,23,24,25);;/q;2*+1/p-2/t9-,10?,11+,14-;;/m1../s1
InChI Key:InChIKey=IGNODAGFTVBLTL-HCIBPFAFSA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@@H]1N2[C@@]([C@H](NC(C(S(=O)(=O)O)C3=CC=CC=C3)=O)C2=O)(SC1(C)C)[H].[Na]
Synonyme:- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-(2-phenyl-2-sulfoacetamido)-, disodium salt
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenyl-2-sulfoacetyl)amino]-, sodium salt (1:2), (2S,5R,6R)-
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(phenylsulfoacetyl)amino]-, disodium salt, (2S,5R,6R)-
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(phenylsulfoacetyl)amino]-, disodium salt, [2S-(2α,5α,6β)]-
- Disodium (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(R)-2-phenyl-2-sulfonatoacetamido]-4-thia-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
- Disodium 3,3-Dimethyl-7-Oxo-6-{[Phenyl(Sulfonato)Acetyl]Amino}-4-Thia-1-Azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-Carboxylate
- Disodium sulbenicillin
- Disodium sulfobenzylpenicillin
- Kedacillin
- Lilacillin
- Sodium sulbenicillin
- Sulbenicillin disodium
- Sulfocillin
- disodium (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-{[phenyl(sulfonato)acetyl]amino}-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
- α-Sulfobenzylpenicillin disodium salt
- α-Sulfobenzylpenicillin sodium salt
- α-Sulfocillin
- alpha-sulfobenzylpenicillindisodium
- SULBENICILLIN DISODIUM SALT
- sulpelin
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-(2-phenyl-2-sulfoacetamido)-, disodium salt (8CI)
- sulbenicillindisodium
- disodiumalpha-sulfobenzylpenicillin
- disodium [2S-(2alpha,5alpha,6beta)]-3,3-dimethyl-7-oxo-6-(phenylsulphonatoacetamido)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
- disodiumsulbenicillin
- disodiumsulfobenzylpenicillin
- SULBENICILLIN SODIUM
- sulfobenzylpenicillin
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4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid,3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(phenylsulfoacetyl)amino]-, disodium salt,(2S,5R,6R)-
CAS:Formel:C16H16N2Na2O7S2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:458.4170Ref: IN-DA00I59L
1g96,00€5g176,00€10g314,00€25g613,00€100gNachfragen100mg50,00€250mg62,00€500mg72,00€Sulbenicillin disodium
CAS:Sulbenicillin disodium (Sulbenicillin Sodium) is a penicillin antibiotic,is a Penicillin antibiotic with antibacterial activityFormel:C16H16N2Na2O7S2Reinheit:94.73%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:458.41Sulbenicillin Disodium Salt (Mixture of Diastereomers)
CAS:Formel:C16H16N2O7S2·2NaMolekulargewicht:412.43 2 22.99Sulbenicillin sodium
CAS:<p>Sulbenicillin sodium is an acylation reaction of sulbenicillin, a natural antibiotic produced by the bacterium Serratia marcescens. It has been used in the treatment of opportunistic fungal infections and as an alternative to penicillin for the treatment of nervous system diseases. This drug is used to diagnose microbial infections and infectious diseases, and also shows serological activity. Sulbenicillin sodium is not active against gram-positive bacteria such as Staphylococcus aureus or Streptococcus pyogenes.</p>Formel:C16H16N2Na2O7S2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:458.42 g/mol





