CAS 2802-11-1
:Pregn-4-en-3,20-dion, 21-(acetyloxy)-6-fluor-11-hydroxy-16,17-[(1-methylethyliden)bis(oxy)]-, (6α,11β,16α)-
Beschreibung:
Pregn-4-en-3,20-dion, 21-(acetyloxy)-6-fluor-11-hydroxy-16,17-[(1-methylethyliden)bis(oxy)]-, (6α,11β,16α)-, allgemein bekannt als ein synthetisches Steroid, weist mehrere bemerkenswerte Eigenschaften auf. Diese Verbindung ist ein Derivat von Progesteron und weist Modifikationen auf, die ihre biologische Aktivität und Stabilität verbessern. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 6 trägt zu ihrer Potenz bei und verändert ihre pharmakokinetischen Eigenschaften. Die Acetyloxygruppe an der Position 21 verbessert die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit, während die Hydroxylgruppen an den Positionen 11 und 16 entscheidend für die Rezeptorbindung und -aktivität sind. Die Bis(oxy)-Gruppe an den Positionen 16 und 17 führt zu sterischer Hinderung, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Dieses Steroid wird hauptsächlich in therapeutischen Anwendungen eingesetzt, insbesondere in der Hormonersatztherapie und als entzündungshemmendes Mittel. Seine strukturellen Modifikationen ermöglichen ein maßgeschneidertes pharmakologisches Profil, das es in verschiedenen klinischen Kontexten wirksam macht. Wie bei vielen synthetischen Steroiden ist eine sorgfältige Berücksichtigung der Dosierung und möglicher Nebenwirkungen in seiner Anwendung unerlässlich.
Formel:C26H35FO7
InChl:InChI=1S/C26H35FO7/c1-13(28)32-12-20(31)26-21(33-23(2,3)34-26)10-16-15-9-18(27)17-8-14(29)6-7-24(17,4)22(15)19(30)11-25(16,26)5/h8,15-16,18-19,21-22,30H,6-7,9-12H2,1-5H3/t15-,16-,18-,19-,21+,22+,24-,25-,26+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=AUDPKCCPWYXNEV-XTLNBZDDSA-N
SMILES:C(COC(C)=O)(=O)[C@]12[C@]3(C)[C@@](C[C@]1(OC(C)(C)O2)[H])([C@]4([C@]([C@@H](O)C3)([C@]5(C)C([C@@H](F)C4)=CC(=O)CC5)[H])[H])[H]
Synonyme:- 2-[(4aR,4bS,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS,12S)-12-fluoro-5-hydroxy-4a,6a,8,8-tetramethyl-2-oxo-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,9a,10,10a,10b,11,12-tetradecahydro-6bH-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-6b-yl]-2-oxoethyl acetate
- 2H-Naphth[2′,1′:4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxole, pregn-4-ene-3,20-dione deriv.
- 6alpha-Fluoro-11beta,21-dihydroxy-16alpha,17-(isopropylidenedioxy)pregn-4-ene-3,20-dione 21-acetate
- 6α-Fluoro-16α-hydroxyhydrocortisone 16,17-acetonide 21-acetate
- Flurandrenolone acetate
- Pregn-4-ene-3,20-dione, 21-(acetyloxy)-6-fluoro-11-hydroxy-16,17-[(1-methylethylidene)bis(oxy)]-, (6α,11β,16α)-
- Pregn-4-ene-3,20-dione, 6α-fluoro-11β,16α,17,21-tetrahydroxy-, cyclic 16,17-acetal with acetone, 21-acetate
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Flurandrenolone Acetate
CAS:<p>Impurity Fluocinolone Acetonide EP Impurity G<br>Applications Flurandrenolone Acetate, is the derivative of Flurandrenolide (F598650), which is a Glucocorticoid, used as an antipsoriatic.<br>References Pearlman, R., et al.: Int. J. Pharm., 18, 53 (1984), Neufeld, E., et al.: J. Chromatogr., 718, 273 (1998),<br></p>Formel:C26H35FO7Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:478.55Flurandrenolone acetate
CAS:<p>Flurandrenolone acetate is a steroidal anti-inflammatory drug that is used to treat rheumatoid arthritis. It inhibits the production of inflammatory substances in the body, such as prostaglandins and leukotrienes, by inhibiting the enzyme lipoxygenase. Flurandrenolone acetate has been shown to be effective in treating gelsolin-induced inflammation in rats. Flurandrenolone acetate is also used in some therapies to diagnose inflammatory diseases by detecting an increase in white blood cells. This drug is classified as a halogenated steroid and contains carbon atoms with a halogen atom.</p>Formel:C26H35FO7Reinheit:Min. 95 Area-%Molekulargewicht:478.5 g/molFlurandrenolone Acetate
CAS:Flurandrenolone Acetate, a synthetic glucocorticoid derived from Flurandrenolide, is used to study skin issues like eczema and psoriasis.Formel:C26H35FO7Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:478.55




