CAS 28052-84-8
:5-Methoxy-DL-Tryptophan
Beschreibung:
5-Methoxy-DL-Tryptophan ist ein Analogon der Aminosäure Tryptophan, das durch das Vorhandensein einer Methoxygruppe an der 5-Position des Indolrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist eine nicht-proteinogene Aminosäure und wird häufig wegen ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich ihrer Rolle bei der Synthese von Neurotransmittern und der Modulation von Serotoninwegen. Es ist bekannt, dass sie sowohl agonistische als auch antagonistische Eigenschaften an verschiedenen Rezeptoren zeigt, was Stimmung und Verhalten beeinflussen kann. Die Verbindung ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihre strukturellen Eigenschaften widerspiegelt, und wird typischerweise in der biochemischen Forschung verwendet, um ihre Auswirkungen auf zelluläre Prozesse zu untersuchen. Darüber hinaus kann 5-Methoxy-DL-Tryptophan als Vorläufer bei der Synthese anderer bioaktiver Moleküle dienen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund möglicher biologischer Wirkungen. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in pharmakologischen und neurobiologischen Studien, die zum Verständnis des Tryptophanmetabolismus und seiner Auswirkungen auf Gesundheit und Krankheit beitragen.
Formel:C12H14N2O3
InChl:InChI=1/C12H14N2O3/c1-17-8-2-3-11-9(5-8)7(6-14-11)4-10(13)12(15)16/h2-3,5-6,10,14H,4,13H2,1H3,(H,15,16)/t10-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=KVNPSKDDJARYKK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(C(O)=O)N)C=1C=2C(NC1)=CC=C(OC)C2
Synonyme:- 2-Amino-3-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)propanoic acid
- 2-Amino-3-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)propanoicacid
- 2-Azaniumyl-3-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)propanoate
- 5-Methoxy-<span class="text-smallcaps">DL</span>-tryptophan
- 5-Methoxy-DL-tryptophan
- 5-Methoxytryptophan
- 5-methoxy-D-tryptophan
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-5-Methoxytryptophan
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-Tryptophan, 5-methoxy-
- DL-5-Methoxytryptophane
- Tryptophan, 5-methoxy-
- Tryptophan, 5-methoxy-, <span class="text-smallcaps">DL</span>-
- dl-5-Methoxytryptophan
- DL-Tryptophan, 5-methoxy-
- Tryptophan, 5-methoxy-, DL-
- 5-Methoxy-DL-tryptophan, (SR)-2-Amino-3-(5-methoxyindolyl)propionic acid, 98%
- DL-AMINO-3-(5-METHOXYINDOLYL)PROPIONIC ACID
- H-5-MEO-DL-TRP-OH
- H-Trp(5-OMe)-OH
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2-Amino-3-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)propanoic acid
CAS:Formel:C12H14N2O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:234.25125-Methoxy-DL-tryptophan
CAS:5-Methoxy-DL-tryptophan is a molecule produced by endothelial cells to modulate inflammatory responses and protect against systemic inflammation.Formel:C12H14N2O3Reinheit:99.07% - 99.98%Farbe und Form:Off-White PowderMolekulargewicht:234.255-Methoxy-DL-tryptophan
CAS:5-Methoxy-DL-tryptophanReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:234.25g/mol5-Methoxy-DL-tryptophan
CAS:<p>5-Methoxy-DL-tryptophan is a molecule that has been shown to inhibit the formation of osteoclasts by binding to tryptophan. This molecule has also been used in magnetic resonance spectroscopy and fluorescence experiments to study the binding of 5-methoxy-DL-tryptophan with various other molecules. It is an inhibitor of tryptophan decarboxylase, an enzyme that catalyzes the conversion of tryptophan into serotonin, which can be used as a neurotransmitter. The inhibition of this enzyme leads to decreased serotonin levels and reduced production of inflammatory cytokines. This molecule has been shown to have an inhibitory effect on the enzymatic reaction between proline and oxaloacetate, leading to the production of alpha ketoglutarate. This molecule has also been shown to have a binding affinity with lung fibroblasts in vitro and inhibits their growth, suggesting that it may be useful for treating lung</p>Formel:C12H14N2O3Farbe und Form:White To Light (Or Pale) Beige SolidMolekulargewicht:234.25 g/mol2-Amino-3-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)propanoic acid
CAS:Formel:C12H14N2O3Reinheit:98%Farbe und Form:Liquid, No data available.Molekulargewicht:234.255





