CAS 280559-30-0
:Pinacolester der 2-Phenyl-1-propylboronsäure
Beschreibung:
Pinacolester der 2-Phenyl-1-propylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die typischerweise in der organischen Synthese verwendet wird, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kopplung. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe und eine Propylkette auf, die am Bor-Atom befestigt sind, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Die Pinacolester-Gruppe sorgt für Stabilität und kann die Handhabung und Lagerung des boronsäurederivats erleichtern. Es handelt sich in der Regel um einen weißen bis off-white Feststoff und ist in gängigen organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich. Die Verbindung wird in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer Fähigkeit, stabile Komplexe mit verschiedenen Substraten zu bilden. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da Boronsäuren empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren können und spezifische Lagerbedingungen erforderlich sein können, um ihre Integrität zu bewahren.
Formel:C15H23BO2
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3 Produkte.
4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2-phenylpropyl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Formel:C15H23BO2Reinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:246.15292-Phenyl-1-propylboronic acid, pinacol ester
CAS:2-Phenyl-1-propylboronic acid, pinacol esterReinheit:98%Molekulargewicht:246.15g/mol4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2-phenylpropyl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Reinheit:95%Molekulargewicht:246.1600037
