CAS 280744-09-4

3-(2,4-Dichlorphenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrol-2,5-dion

Beschreibung:

3-(2,4-Dichlorphenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrol-2,5-dion, mit der CAS-Nummer 280744-09-4, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrrolring und mehrere aromatische Substituenten umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, wie potenzielle biologische Aktivität aufgrund ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Die Anwesenheit der Dichlorphenylgruppe kann ihre Lipophilie erhöhen und ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Darüber hinaus ist die Indolgruppe bekannt für ihre Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen, was potenziell zur Aktivität der Verbindung beitragen kann. Die Verbindung kann auch einzigartige optische Eigenschaften aufgrund ihres konjugierten Systems aufweisen, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Substanz von Interesse in der medizinischen Chemie und könnte für ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen, insbesondere in der Entwicklung neuer Arzneimittel, untersucht werden. Bestimmte Eigenschaften wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität erfordern jedoch empirische Daten für eine präzise Bewertung.

Formel: C₁₉H₁₂Cl₂N₂O₂

InChl: InChI=1S/C19H12Cl2N2O2/c1-23-9-13(11-4-2-3-5-15(11)23)17-16(18(24)22-19(17)25)12-7-6-10(20)8-14(12)21/h2-9H,1H3,(H,22,24,25)

InChI Key: InChIKey=JCSGFHVFHSKIJH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C(C=2C=3C(N(C)C2)=CC=CC3)=C(C(=O)N1)C4=C(Cl)C=C(Cl)C=C4

Synonyme:

• 1H-Pyrrole-2,5-dione, 3-(2,4-dichlorophenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-
• Sb 216763
• Sb216763
• 3-(2,4-Dichlorophenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
• 3-(2,4-Dichlorophenyl)-4-...
• 3-(2,4-dichlorophenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione

SB 216763

CAS: 280744-09-4

Formel: C₁₉H₁₂Cl₂N₂O₂

Reinheit: >98.0%(HPLC)

Farbe und Form: Light yellow to Brown powder to crystal

Molekulargewicht: 371.22

Ref: 3B-B5716

SB216763

CAS: 280744-09-4

Formel: C₁₉H₁₂Cl₂N₂O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 371.2168

Ref: IN-DA00BCKO

SB 216763

CAS: 280744-09-4

SB 216763

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 371.22g/mol

Ref: 54-BUP09960

3-(2,4-Dichlorophenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione

CAS: 280744-09-4

3-(2,4-Dichlorophenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 371.21678g/mol

Ref: 54-OR1021332

SB 216763

CAS: 280744-09-4

Formel: C₁₉H₁₂N₂O₂Cl₂

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: Orange, pink or red solid or powder

Molekulargewicht: 371.22

Ref: 7W-GL9739

SB 216763

CAS: 280744-09-4

SB 216763 (SB216763) is an effective and specific GSK-3α/β inhibitor (IC50: 34.3 nM).

Formel: C₁₉H₁₂Cl₂N₂O₂

Reinheit: 98.9% - 99.13%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 371.22

Ref: TM-T3077

SB 216763

CAS: 280744-09-4

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 371.2200012207031

Ref: 10-F047263

SB 216763

Kontrolliertes Produkt

CAS: 280744-09-4

Applications SB 216763 is a potent and selective cell permeale ATP-competitive inhibitor of GSK3a. It stimulates glycogen synthesis in Chang human liver cells.
References Li, L. et al.: ACS Med. Chem. Lett., 6, 548 (2015);

Formel: C₁₉H₁₂Cl₂N₂O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 371.22

Ref: TR-S154605

SB 216763

CAS: 280744-09-4

GSK3 serine/threonine protein kinase inhibitor; neuroprotective;cardioprotective

Formel: C₁₉H₁₂Cl₂N₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 371.22 g/mol

Ref: 3D-FD75068