CAS 2809-78-1

1-Ethinylcycloheptanol

Beschreibung:

1-Ethinylcycloheptanol ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cycloheptanring und eine Ethinylfunktion umfasst. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, was sie zu einem Alkohol macht, und die Anwesenheit der Ethinylgruppe führt zu einer Dreifachbindung, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die molekulare Formel spiegelt ihre Zusammensetzung wider, die Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Sauerstoffatome umfasst. 1-Ethinylcycloheptanol ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit, die eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweist. Ihre Eigenschaften können einen relativ hohen Siedepunkt aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe umfassen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Diese Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihres Potenzials als Baustein für komplexere Moleküle. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Formel: C₉H₁₄O

InChl: InChI=1S/C9H14O/c1-2-9(10)7-5-3-4-6-8-9/h1,10H,3-8H2

InChI Key: InChIKey=QKJJSXGDSZZUKI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(#C)C1(O)CCCCCC1

Synonyme:

• 1-Ethynyl-1-Cycloheptanol
• Cycloheptanol, 1-Ethynyl-
• NSC 203188
• 1-Ethynylcycloheptanol

1-Ethynyl-1-cycloheptanol

CAS: 2809-78-1

1-Ethynyl-1-cycloheptanol

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 138.21g/mol

Ref: 54-OR1059911

1-Ethynylcycloheptan-1-ol

CAS: 2809-78-1

1-Ethynylcycloheptan-1-ol is a synthetic drug that inhibits protease activity. It has been shown to have an inhibitory effect on the adenosine receptor and protonation of the skeleton. The 1-ethynylcycloheptan-1-ol molecule can be synthesised in two steps from phenylacetone. It has been shown to have hypoglycemic activity, which may be due to its ability to inhibit pancreatic alpha amylase. This drug also has a nucleophilic character, which is essential for its mechanism of action as it binds reversibly to the active site of the enzyme.

Formel: C₉H₁₄O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 138.21 g/mol

Ref: 3D-CAA80978