CAS 28097-03-2
:(+)-Chaetocin
Beschreibung:
(+)-Chaetocin ist eine natürlich vorkommende Verbindung, die als Polyketid klassifiziert ist und hauptsächlich aus bestimmten Pilzen, insbesondere aus der Gattung Chaetomium, gewonnen wird. Sie ist bekannt für ihre charakteristischen strukturellen Merkmale, einschließlich eines fusionierten bicyclischen Ringsystems und mehrerer funktioneller Gruppen, die zu ihrer biologischen Aktivität beitragen. Diese Verbindung weist bemerkenswerte pharmakologische Eigenschaften auf, einschließlich potenzieller anti-krebs- und entzündungshemmender Wirkungen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Es wurde gezeigt, dass (+)-Chaetocin Histon-Methyltransferasen hemmt, die eine entscheidende Rolle bei der epigenetischen Regulation spielen und somit die Genexpression beeinflussen. Ihr Wirkmechanismus und die Wirksamkeit in verschiedenen biologischen Systemen sind Bereiche der laufenden Forschung. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität von (+)-Chaetocin je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren, was wichtige Überlegungen für ihre Anwendung in Labor- und Therapiesettings darstellt. Insgesamt stellt (+)-Chaetocin eine bedeutende Verbindung in der Studie natürlicher Produkte und ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen dar.
Formel:C30H28N6O6S4
InChl:InChI=1/C30H28N6O6S4/c1-33-21(39)27-11-25(15-7-3-5-9-17(15)31-19(25)35(27)23(41)29(33,13-37)45-43-27)26-12-28-22(40)34(2)30(14-38,46-44-28)24(42)36(28)20(26)32-18-10-6-4-8-16(18)26/h3-10,19-20,31-32,37-38H,11-14H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=PZPPOCZWRGNKIR-PNVYSBBASA-N
SMILES:O=C1N2[C@@]3([C@@](C=4C(N3)=CC=CC4)(C[C@]25C(=O)N(C)[C@@]1(CO)SS5)[C@@]67[C@@](N8[C@]9(C6)C(=O)N(C)[C@](CO)(C8=O)SS9)(NC=%10C7=CC=CC%10)[H])[H]
Synonyme:- (+)-Chaetocin A
- (3S,3′S,5aR,5′aR,10bR,10′bR,11aS,11′aS)-2,2′,3,3′,5a,5′a,6,6′-Octahydro-3,3′-bis(hydroxymethyl)-2,2′-dimethyl[10b,10′b(11H,11′H)-bi-3,11a-epidithio-11aH-pyrazino[1′,2′:1,5]pyrrolo[2,3-b]indole]-1,1′,4,4′-tetrone
- 3,11a-Epidithio-11aH-pyrazino[1′,2′:1,5]pyrrolo[2,3-b]indole, bimol. deriv.
- Brn 5722505
- Chaetocin
- Chetocin
- [10b,10′b(11H,11′H)-Bi-3,11a-epidithio-11aH-pyrazino[1′,2′:1,5]pyrrolo[2,3-b]indole]-1,1′,4,4′-tetrone, 2,2′,3,3′,5a,5′a,6,6′-octahydro-3,3′-bis(hydroxymethyl)-2,2′-dimethyl-, (3S,3′S,5aR,5′aR,10bR,10′bR,11aS,11′aS)-
- [10b,10′b(11H,11′H)-Bi-3,11a-epidithio-11aH-pyrazino[1′,2′:1,5]pyrrolo[2,3-b]indole]-1,1′,4,4′-tetrone, 2,2′,3,3′,5a,5′a,6,6′-octahydro-3,3′-bis(hydroxymethyl)-2,2′-dimethyl-, [3S-[3α,5aβ,10bβ(3′R*,5′aS*,10′bS*,11′aR*),11aα]]-
- (3S,3'S,5aR,5'aR,10bR,10'bR,11aS,11'aS)-2,2',3,3',5a,5'a,6,6'-Octahydro-3,3'-bis(hydroxymethyl)-2,2'-dimethyl-[10b,10'b(11H,11'H)-bi-3,11a-epidithio-11aH-pyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-b]indole]-1,1',4,4'-tetrone
- CHAETOCIN FROM CHAETOMIUM MINUTUM
- HMTase Inhibitor II, Chaetocin - CAS 28097-03-2 - Calbiochem
- [10b,10'b(11H,11'H)-Bi-3,11a-epidithio-11aH-pyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-b]indole]-1,1',4,4'-tetrone,2,2',3,3',5a,5'a,6,6'-octahydro-3,3'-bis(hydroxymethyl)-2,2'-dimethyl-,(3S,3'S,5aR,5'aR,10bR,10'bR,11aS,11'aS)-
- Chaetocin from Chaetomium minutum >=95% (HPLC)
- CHAETOCIN(SH)
- (3S,3'S,6R,6'R,14R,14'R,16S,16'S)-3,3'-bis(hydroxymethyl)-2,2'-dimethyl-2,2',3,3',6,6',7,7'-octahydro-1H,1'H-[14,14'-bi(3,11a-epidithiopyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-b]indole)]-1,1',4,4'(15H,15'H)-tet
- CHAETOCIN FROM CHAETOMIUM MINUTUM USP/EP/BP
- Chaetocin, 98%, from fungus
- HMTase Inhibitor II, Chaetocin
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Chaetocin from Chaetomium minutum
CAS:Formel:C30H28N6O6S4Reinheit:%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:696.8399Chaetocin
CAS:Formel:C30H28N6O6S4Reinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White to off-white or light yellow powderMolekulargewicht:696.84Chaetocin
CAS:<p>Chaetocin: a natural histone methyltransferase inhibitor; IC50 of 0.8, 2.5, and 3 μM for dSU(VAR)3-9, G9a, DIM5.</p>Formel:C30H28N6O6S4Reinheit:98.36% - 98.82%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:696.84Chetocin
CAS:<p>Chetocin is a fungal secondary metabolite, which is a small molecule derived from sources such as Aspergillus and Chaetomium species. With a notable epigenetic mode of action, Chetocin functions as an inhibitor of histone demethylase enzymes, specifically targeting the Jumonji C (JmjC) domain-containing histone demethylases. This inhibition leads to the accumulation of methylated histones, thereby affecting chromatin structure and gene expression.</p>Formel:C30H28N6O6S4Reinheit:Min. 95 Area-%Farbe und Form:Yellow PowderMolekulargewicht:696.84 g/mol




