Cyclopropaneacetic acid, a-[[1S)-1-phenylethyl]amino]-, (aS)- is a chemical compound characterized by its unique structure, which includes a cyclopropane ring and an acetic acid moiety. This compound features an amino group attached to a chiral center, contributing to its stereochemistry. The presence of the phenylethyl group enhances its potential for interactions in biological systems, making it of interest in medicinal chemistry. The cyclopropane ring introduces strain, which can influence the reactivity and stability of the molecule. Typically, compounds like this may exhibit specific solubility properties, depending on the functional groups present, and may participate in various chemical reactions such as acylation or amination. The stereochemistry indicated by the (aS)- designation suggests that the compound can exist in different enantiomeric forms, which can have significant implications for its biological activity and pharmacological properties. Overall, this compound's unique structural features make it a subject of interest for further research in organic synthesis and drug development.

Cyclopropaneaceticacid, a-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]-, (aS)-

Ciclopropansäure, a-[[1S)-1-Phenylethyl]amino]-, (aS)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cyclopropanring und eine Essigsäureeinheit umfasst. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe auf, die an ein chirales Zentrum gebunden ist, was zu ihrer Stereochemie beiträgt. Die Anwesenheit der Phenylethylgruppe erhöht ihr Potenzial für Wechselwirkungen in biologischen Systemen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Der Cyclopropanring führt zu Spannungen, die die Reaktivität und Stabilität des Moleküls beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen wie diese spezifische Löslichkeitseigenschaften aufweisen, abhängig von den vorhandenen funktionellen Gruppen, und können an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Acylierung oder Aminierung teilnehmen. Die durch die Bezeichnung (aS)- angegebene Stereochemie deutet darauf hin, dass die Verbindung in verschiedenen enantiomeren Formen existieren kann, was erhebliche Auswirkungen auf ihre biologische Aktivität und pharmakologischen Eigenschaften haben kann. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung.

281191-43-3: Ciclopropansäure, a-[[1S)-1-Phenylethyl]amino]-, (aS)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cyclopropanring und eine Essigsäureeinheit umfasst. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe auf, die an ein chirales Zentrum gebunden ist, was zu ihrer Stereochemie beiträgt. Die Anwesenheit der Phenylethylgruppe erhöht ihr Potenzial für Wechselwirkungen in biologischen Systemen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Der Cyclopropanring führt zu Spannungen, die die Reaktivität und Stabilität des Moleküls beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen wie diese spezifische Löslichkeitseigenschaften aufweisen, abhängig von den vorhandenen funktionellen Gruppen, und können an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Acylierung oder Aminierung teilnehmen. Die durch die Bezeichnung (aS)- angegebene Stereochemie deutet darauf hin, dass die Verbindung in verschiedenen enantiomeren Formen existieren kann, was erhebliche Auswirkungen auf ihre biologische Aktivität und pharmakologischen Eigenschaften haben kann. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung.

CAS 281191-43-3

Cyclopropanessigsäure, a-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]-, (aS)-

(2S,1''S)-2-CYCLOPROPYL-2-(1-PHENYLETHYLAMINO)ACETIC ACID

Ref: IN-DA00BDGF