CAS 2812-46-6

1,1-Dimethylethylester von L-Prolin

Beschreibung:

1,1-Dimethylethylester von L-Prolin, mit der CAS-Nummer 2812-46-6, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört. Sie ist durch das Vorhandensein eines Prolin-Rückgrats gekennzeichnet, das eine zyklische Aminosäure ist, die für ihre Rolle in der Struktur und Funktion von Proteinen bekannt ist. Die Verbindung weist eine Esterfunktionalgruppe auf, spezifisch ein Isopropylester, der zu ihrer chemischen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. L-Prolin selbst ist eine unpolare Aminosäure, und die Veresterung erhöht ihre Lipophilie, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich wird. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet. Ihre strukturellen Eigenschaften ermöglichen es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Veresterung und Transesterifizierung. Darüber hinaus sind L-Prolin-Derivate im Bereich der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich Rollen in der Enzymkatalyse und als chirale Bausteine in der asymmetrischen Synthese.

Formel: C₉H₁₇NO₂

InChl: InChI=1S/C9H17NO2/c1-9(2,3)12-8(11)7-5-4-6-10-7/h7,10H,4-6H2,1-3H3/t7-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=XJJBXZIKXFOMLP-ZETCQYMHSA-N

SMILES: C(OC(C)(C)C)(=O)[C@@H]1CCCN1

Synonyme:

• (2S)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• (S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidine
• (S)-Proline tert-butyl ester
• (S)-tert-Butyl pyrrolidine-2-carboxylate
• 1,1-Dimethylethyl <span class="text-smallcaps">L</span>-prolinate
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Proline 1,1-dimethylethyl ester
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Proline tert-butyl ester
• H-Pro-OtBu
• H-Pro-OtBu (syrup)
• L-Proline Tert-Butyl Ester
• L-Proline t-Butyl Ester
• Proline tert-butyl ester
• Proline, tert-butyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• Tert-Butyl Prolinate
• tert-Butyl (2S)-2-pyrrolidinecarboxylate
• tert-Butyl (S)-pyrrolidine-2-carboxylate
• tert-Butyl <span class="text-smallcaps">L</span>-prolinate
• tert-butyl L-prolinate
• L-Proline, 1,1-dimethylethyl ester
• L-Proline 1,1-dimethylethyl ester

L-Proline tert-butyl ester, 98%

CAS: 2812-46-6

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Formel: C₉H₁₇NO₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 171.24

Ref: 02-H63657

H-Pro-OtBu (syrup)

CAS: 2812-46-6

Bachem ID: 4002617.

Formel: C₉H₁₇NO₂

Reinheit: > 99%

Farbe und Form: Colourless

Molekulargewicht: 171.24

Ref: 01-4002617

H-Pro-OtBu

CAS: 2812-46-6

Formel: C₉H₁₇NO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 171.2368

Ref: IN-DA003UKS

L-Proline tert-butyl ester

CAS: 2812-46-6

Formel: C₉H₁₇NO₂

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: Clear, colourless liquid

Molekulargewicht: 171.2

Ref: 7W-GM7977

tert-Butyl (2S)-pyrrolidine-2-carboxylate

CAS: 2812-46-6

tert-Butyl (2S)-pyrrolidine-2-carboxylate

Formel: C₉H₁₇NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: clear. colourless liquid

Molekulargewicht: 171.24g/mol

Ref: 54-OR61281

L-Proline tert-butyl ester

CAS: 2812-46-6

L-Proline tert-butyl ester is an organic compound that is used in the synthesis of amino acids and pharmaceuticals. It is chiral, and can be synthesized by a stepwise, asymmetric synthesis. The hydrochloric acid treatment of L-lysine with trifluoroacetic acid yields the corresponding L-proline tert-butyl ester. The stereoselectivity of this process depends on the type of catalyst used for demethylation and alkylation reactions.

Formel: C₉H₁₇NO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 171.24 g/mol

Ref: 3D-FP47582

H-Pro-OtBu

CAS: 2812-46-6

M02955 - H-Pro-OtBu

Formel: C₉H₁₇NO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 171.24

Ref: 10-M02955

L-Proline tert-Butyl Ester

Kontrolliertes Produkt

CAS: 2812-46-6

Applications L-Proline tert-Butyl Ester is a tert-Butyl ester of L-Proline (P755995) which is an amino acid and precursor (with vitamin C) for collagen, the building block of the structure of tendons, ligaments, arteries, veins and muscles. It is important in wound healing.
References Bondarenko, L.B., et al.: Int. J. Peptides., 2, 1687 (2012); Rimer, T., et al.: Biomacromolecules, 13, 2110 (2012);

Formel: C₁₉H₂₈O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 304.424

Ref: TR-P755870