1H-Indazole,6-(3-thienyl)- is an organic compound characterized by its indazole core, which is a five-membered ring containing two nitrogen atoms, fused to a thiophene ring (3-thienyl). This compound typically exhibits properties associated with heterocyclic compounds, including potential biological activity due to the presence of nitrogen and sulfur atoms in its structure. The indazole moiety is known for its involvement in various pharmacological activities, making derivatives of this compound of interest in medicinal chemistry. The presence of the thienyl group can influence the compound's electronic properties and solubility, potentially enhancing its reactivity and interaction with biological targets. Additionally, 1H-Indazole,6-(3-thienyl)- may exhibit characteristics such as moderate to high stability under standard conditions, and it may be soluble in organic solvents. Its unique structure allows for various synthetic modifications, which can lead to the development of new derivatives with tailored properties for specific applications in drug discovery and materials science.

1H-Indazole,6-(3-thienyl)-

1H-Indazol,6-(3-thienyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring ist, der zwei Stickstoffatome enthält und mit einem Thiophenring (3-Thienyl) fusioniert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund der Anwesenheit von Stickstoff- und Schwefelatomen in ihrer Struktur. Die Indazol-Einheit ist bekannt für ihre Beteiligung an verschiedenen pharmakologischen Aktivitäten, was Derivate dieser Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Anwesenheit der Thienyl-Gruppe kann die elektronischen Eigenschaften und die Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, was möglicherweise ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen verbessert. Darüber hinaus kann 1H-Indazol,6-(3-thienyl)- Eigenschaften wie moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen und in organischen Lösungsmitteln löslich sein. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen, die zur Entwicklung neuer Derivate mit maßgeschneiderten Eigenschaften für spezifische Anwendungen in der Arzneimittelentdeckung und Materialwissenschaft führen können.

281203-98-3: 1H-Indazol,6-(3-thienyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring ist, der zwei Stickstoffatome enthält und mit einem Thiophenring (3-Thienyl) fusioniert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund der Anwesenheit von Stickstoff- und Schwefelatomen in ihrer Struktur. Die Indazol-Einheit ist bekannt für ihre Beteiligung an verschiedenen pharmakologischen Aktivitäten, was Derivate dieser Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Anwesenheit der Thienyl-Gruppe kann die elektronischen Eigenschaften und die Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, was möglicherweise ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen verbessert. Darüber hinaus kann 1H-Indazol,6-(3-thienyl)- Eigenschaften wie moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen und in organischen Lösungsmitteln löslich sein. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen, die zur Entwicklung neuer Derivate mit maßgeschneiderten Eigenschaften für spezifische Anwendungen in der Arzneimittelentdeckung und Materialwissenschaft führen können.

CAS 281203-98-3

1H-Indazol,6-(3-thienyl)-

6-(Thiophen-3-yl)-1H-indazole

Ref: IN-DA00C3DY

6-(Thiophen-3-yl)-1H-indazole

Ref: 10-F456753