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CAS 281208-98-8

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2-chlor-6-ethoxychinolin-3-carbaldehyd

Beschreibung:
2-chlor-6-ethoxychinolin-3-carbaldehyd ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische aromatische Verbindung mit einem Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der Position 2 und einer Ethoxygruppe an der Position 6 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Die Aldehydfunktionalgruppe an der Position 3 macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Kondensation und nucleophile Addition. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, obwohl spezifische biologische Eigenschaften von weiteren Studien abhängen würden. Darüber hinaus sind die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln und die Stabilität unter Standardlaborbedingungen wichtige Eigenschaften für ihren Umgang und ihre Anwendung in der Forschung. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um eine ordnungsgemäße Handhabung zu gewährleisten, da das Vorhandensein des Chlorsubstituenten Gesundheitsrisiken darstellen kann.
Formel:C12H10ClNO2
InChl:InChI=1/C12H10ClNO2/c1-2-16-10-3-4-11-8(6-10)5-9(7-15)12(13)14-11/h3-7H,2H2,1H3
SMILES:CCOc1ccc2c(cc(C=O)c(Cl)n2)c1
Synonyme:
  • 2-Chloro-6-ethoxy-quinoline-3-carbaldehyde
  • 3-Quinolinecarboxaldehyde, 2-Chloro-6-Ethoxy-
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