CAS 28123-73-1
:5-(4-Nitrophenyl)-2-furancarbonsäure
Beschreibung:
5-(4-Nitrophenyl)-2-furancarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Furan- und Nitrobenzol-Funktionalgruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Furanring auf, der ein aromatisches Heterozyklus mit fünf Mitgliedern ist und ein Sauerstoffatom enthält, sowie eine Carbonsäuregruppe (-COOH), die zu ihrer Säure und Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Nitrobenzolgruppe, die eine Nitrogruppe (-NO2) enthält, die an einen Benzolring gebunden ist, verbessert die elektrophilen Eigenschaften der Verbindung und kann ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre Löslichkeitseigenschaften können je nach Lösungsmittel variieren, und sie kann aufgrund der Anwesenheit der aromatischen Systeme spezifische optische Eigenschaften aufweisen. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und als Baustein für komplexere Moleküle hin. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit der Nitrogruppe beachtet werden, die Gesundheitsrisiken darstellen kann.
Formel:C11H7NO5
InChl:InChI=1S/C11H7NO5/c13-11(14)10-6-5-9(17-10)7-1-3-8(4-2-7)12(15)16/h1-6H,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=FXZTYDPWMQBTDH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1OC(=CC1)C2=CC=C(N(=O)=O)C=C2
Synonyme:- 5-(p-Nitrophenyl)-2-furancarboxylic acid
- 2-Furancarboxylic acid, 5-(4-nitrophenyl)-
- 5-(p-Nitrophenyl)-2-furoic acid
- 2-Furoic acid, 5-(p-nitrophenyl)-
- 5-(4-Nitrophenyl)-2-furancarboxylic acid
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5-(4-Nitrophenyl)-2-Furoic Acid
CAS:Formel:C11H7NO5Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:233.17705-(4-Nitrophenyl)furan-2-carboxylic acid
CAS:5-(4-Nitrophenyl)furan-2-carboxylic acidReinheit:98%Molekulargewicht:233.18g/mol5-(4-Nitrophenyl)-2-furoic acid
CAS:<p>5-(4-Nitrophenyl)-2-furoic acid is a phenolic acid that has been shown to inhibit protein–protein interactions. It has been proposed as a corrosion inhibitor for metal surfaces, and it has also been used in the synthesis of vitamin B12. 5-(4-Nitrophenyl)-2-furoic acid can be detected using fluorescence resonance energy transfer (FRET) on a surface with a constant concentration, which is proportional to the intensity of fluorescence emission. This compound can also be used as an insulin resistance marker by measuring the time it takes for glucose to enter cells.</p>Formel:C11H7NO5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:233.18 g/mol




