CAS 28140-37-6
:1,2-O-(1-ethoxyethyliden)-beta-D-manno-pyranose
Beschreibung:
1,2-O-(1-ethoxyethyliden)-beta-D-manno-pyranose ist ein Glykosidderivat von D-Mannose, das durch die Anwesenheit einer Ethoxyethylidengruppe an der anomeren Position gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine Pyranose-Ringstruktur auf, die eine sechsgliedrige zyklische Form von Zuckern ist. Die Anwesenheit der Ethoxyethylidengruppe beeinflusst ihre Löslichkeit und Reaktivität, wodurch sie im Vergleich zu ihrem Elternzucker hydrophober wird. Diese Modifikation kann auch ihre biologische Aktivität beeinflussen und möglicherweise ihre Stabilität gegenüber enzymatischer Hydrolyse erhöhen. Die Verbindung wird wahrscheinlich an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, die typisch für Zucker sind, wie Oxidation, Reduktion und Glykosylierung. Ihre Anwendungen können sich auf Bereiche wie Biochemie und Pharmazie erstrecken, wo sie als Baustein für komplexere Moleküle oder als potenzielles Therapeutikum dienen könnte. Wie viele Zuckerdérivate kann sie auch spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen aufweisen, was ihre Nützlichkeit in Forschung und Entwicklung beeinflusst.
Formel:C16H24O10
InChl:InChI=1/C16H24O10/c1-6-21-16(5)25-14-13(23-10(4)19)12(22-9(3)18)11(7-20-8(2)17)24-15(14)26-16/h11-15H,6-7H2,1-5H3
SMILES:CCOC1(C)OC2C(C(C(COC(=O)C)OC2O1)OC(=O)C)OC(=O)C
Synonyme:- 1,2-O-(1-Ethoxyethylidene)-beta-D-mannopyranose triacetate
- 3,4,6-tri-O-acetyl-1,2-O-(1-ethoxyethylidene)hexopyranose
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3 Produkte.
3,4,6-Tri-O-acetyl-1,2-O-(1-ethoxyethylidene)-β-D-mannopyranose
CAS:<p>3,4,6-Tri-O-acetyl-1,2-O-(1-ethoxyethylidene)-β-D-mannopyranose</p>Reinheit:>98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:376.36g/mol3,4,6-Tri-O-acetyl-1,2-O-ethoxyethylidene-β-D-mannopyranose
CAS:<p>3,4,6-Tri-O-acetyl-1,2-O-ethoxyethylidene-b-D-mannopyranose is a synthetic monosaccharide that is used as a substrate for the production of various oligosaccharides and polysaccharides. This substance can be fluorinated to produce 3,4,6-tri-O-(3′,5′ -difluoro) acetyl-1,2:5′,6′ -di(O—ethoxyethylidene)-b-D mannopyranose. It has been shown that methylation of the C1 position in this compound results in a variety of different compounds with different properties. In addition to its use as a substrate in organic synthesis, 3,4,6 triacetyl 1,2:5', 6'-di(O—ethoxyethylidene)-b D mannopyranose is also</p>Formel:C16H24O10Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:376.36 g/mol


