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CAS 2818-69-1

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2-Methyl-5-chlorobenzimidazol

Beschreibung:
2-Methyl-5-chlorobenzimidazol ist eine organische Verbindung, die durch ihre fusionierten Benzol- und Imidazolringe gekennzeichnet ist, die zu ihren aromatischen Eigenschaften beitragen. Die Anwesenheit einer Methylgruppe an der zweiten Position und eines Chloratoms an der fünften Position der Benzimidazolstruktur beeinflusst ihre chemische Reaktivität und Löslichkeit. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Sie kann antimikrobielle oder fungizide Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Der Chlorersatz kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus kann 2-Methyl-5-chlorobenzimidazol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, die in der Synthese komplexerer organischer Moleküle üblich sind. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C8H7ClN2
InChl:InChI=1/C8H7ClN2/c1-5-10-7-3-2-6(9)4-8(7)11-5/h2-4H,1H3,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=NICFDLORAOTXMD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1NC=2C(N1)=CC(Cl)=CC2
Synonyme:
  • 1H-Benzimidazole, 5-chloro-2-methyl-
  • 1H-Benzimidazole, 6-chloro-2-methyl-
  • 5-Chloro-2-methyl-1H-benzimidazole
  • 5-Chloro-2-methyl-1H-benzoimidazole
  • 5-Chloro-2-methylbenzimidazole
  • 6-Chloro-2-methylbenzimidazole
  • 6-chloro-2-methyl-1H-benzimidazole
  • Benzimidazole, 5(or 6)-chloro-2-methyl-
  • Benzimidazole, 5-chloro-2-methyl-
  • NSC 60139
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