CAS 2823-44-1
:α-D-Mannopyranosylfluorid, 2,3,4,6-tetraacetat
Beschreibung:
α-D-Mannopyranosylfluorid, 2,3,4,6-tetraacetat ist ein Glycosylfluorid-Derivat von Mannose, das durch das Vorhandensein einer Pyranose-Ringstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Fluoratome am anomeren Kohlenstoff (C1) und vier Acetylgruppen auf, die an den Hydroxylgruppen an den Positionen C2, C3, C4 und C6 angebracht sind, was ihre Reaktivität und Löslichkeit erheblich beeinflusst. Die Acetylierung der Hydroxylgruppen erhöht die Lipophilie des Moleküls, wodurch es in organischen Lösungsmitteln besser löslich wird. Diese Verbindung wird typischerweise in der Kohlenhydratchemie zur Synthese von Glycosiden verwendet und kann als Glycosylspender in verschiedenen Glycosylierungsreaktionen dienen. Ihre Reaktivität wird auch durch das Vorhandensein des Fluoratoms beeinflusst, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Insgesamt ist α-D-Mannopyranosylfluorid, 2,3,4,6-tetraacetat ein wichtiges Zwischenprodukt in der Synthese komplexer Kohlenhydrate und kann in der Entwicklung von glykosylierten Verbindungen für pharmazeutische Anwendungen genutzt werden.
Formel:C14H19FO9
InChl:InChI=1S/C14H19FO9/c1-6(16)20-5-10-11(21-7(2)17)12(22-8(3)18)13(14(15)24-10)23-9(4)19/h10-14H,5H2,1-4H3/t10-,11-,12+,13+,14+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=JJXATNWYELAACC-DGTMBMJNSA-N
SMILES:O(C(C)=O)[C@H]1[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O[C@H](F)[C@H]1OC(C)=O
Synonyme:- 2,3,4,6-Tetra-O-Acetyl-Alpha-D-Mannopyranosyl Fluoride
- 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl fluoride
- Mannopyranosyl fluoride, tetraacetate, α-<span class="text-smallcaps">D</span>-
- Tetra-O-acetyl-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-mannopyranosyl fluoride
- α-<span class="text-smallcaps">D</span>-Mannopyranosyl fluoride, 2,3,4,6-tetraacetate
- α-<span class="text-smallcaps">D</span>-Mannopyranosyl fluoride, tetraacetate
- α-D-Mannopyranosyl fluoride, tetraacetate
- Tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl fluoride
- α-D-Mannopyranosyl fluoride, 2,3,4,6-tetraacetate
- Mannopyranosyl fluoride, tetraacetate, α-D-
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2,3,4,6-tetra-o-Acetyl-α-D-mannopyranosyl fluoride
CAS:Formel:C14H19FO9Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:350.2937(2R,3R,4S,5S,6R)-2-(Acetoxymethyl)-6-fluorotetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
CAS:(2R,3R,4S,5S,6R)-2-(Acetoxymethyl)-6-fluorotetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetateReinheit:98%Molekulargewicht:350.3g/mol2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-a-D-mannopyranosyl fluoride
CAS:<p>This product is a fluorinated glycosylation compound that has been synthesized using click chemistry. It is a high-purity, custom synthesis with a purity of >99%. The molecular weight is 477.7 with a monoisotopic mass of 477.2. This compound is an oligosaccharide, monosaccharide, saccharide, and carbohydrate complex carbohydrate that has been modified for methylation and glycosylation.</p>Formel:C14H19FO9Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:350.29 g/mol2,3,4,6-Tetra-O-Acetyl-α-D-Mannopyranosyl Fluoride
CAS:2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl fluoride is a fluorinated glycoside that is used as a reagent in organic synthesis to fluorinate alcohols and amines. It selectively reacts with primary and secondary alcohols to give the corresponding fluorides. The product can be used for the synthesis of carboxylic acids and esters. 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl fluoride is also used in biochemistry research as a substrate for oligosaccharide synthesis. This product has been shown to react with proteins to form peptides and with DNA to form nucleosides.Formel:C14H19O9FReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:350.29 g/mol



