CAS 28232-66-8

3-Brom-5-(4-chlorphenoxy)pyridin

Beschreibung:

3-Brom-5-(4-chlorphenoxy)pyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 3 mit einem Bromatom und an der Position 5 mit einer 4-Chlorphenoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre unpolaren Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit aromatischer Gruppen widerspiegelt. Die Brom- und Chlor-Substituenten tragen zu ihrer Reaktivität bei, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Anwesenheit der Pyridinstruktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie hin, da Pyridingerivate häufig in biologisch aktiven Verbindungen vorkommen. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 3-Brom-5-(4-chlorphenoxy)pyridin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

Formel: C₁₁H₇BrClNO

InChl: InChI=1/C11H7BrClNO/c12-8-5-11(7-14-6-8)15-10-3-1-9(13)2-4-10/h1-7H

SMILES: c1cc(ccc1Cl)Oc1cc(cnc1)Br

3-Bromo-5-(4-chlorophenoxy)pyridine

CAS: 28232-66-8

Formel: C₁₁H₇BrClNO

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 284.5364

Ref: IN-DA00BH20