The chemical substance known as [2-(tert-butoxycarbonyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]acetic acid, with the CAS number 282524-92-9, is a complex organic compound that features a tetrahydroisoquinoline core, which is a bicyclic structure known for its presence in various natural products and pharmaceuticals. This compound is characterized by the presence of a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group, which is commonly used in organic synthesis to protect amines during chemical reactions. The dimethoxy groups on the isoquinoline structure enhance its solubility and reactivity, while the acetic acid moiety contributes to its acidic properties. The overall structure suggests potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Its synthesis and manipulation may involve standard organic reactions such as acylation and deprotection, and it may be utilized in the development of novel therapeutic agents. As with many organic compounds, its stability, solubility, and reactivity can be influenced by environmental conditions such as pH and temperature.

[2-(tert-butoxycarbonyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]acetic acid

Die chemische Substanz, die als [2-(tert-butoxycarbonyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-1-yl]essigsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 282524-92-9, ist eine komplexe organische Verbindung, die einen Tetrahydroisoquinolin-Kern aufweist, eine bicyclische Struktur, die für ihr Vorkommen in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln bekannt ist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe gekennzeichnet, die in der organischen Synthese häufig verwendet wird, um Amine während chemischer Reaktionen zu schützen. Die Dimethoxygruppen auf der Isoquinolstruktur verbessern ihre Löslichkeit und Reaktivität, während die Essigsäureeinheit zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Gesamtstruktur deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Synthese und Manipulation können Standardreaktionen der organischen Chemie wie Acylierung und Deprotection umfassen, und sie kann in der Entwicklung neuartiger therapeutischer Mittel eingesetzt werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität durch Umweltbedingungen wie pH und Temperatur beeinflusst werden.

282524-92-9: Die chemische Substanz, die als [2-(tert-butoxycarbonyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-1-yl]essigsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 282524-92-9, ist eine komplexe organische Verbindung, die einen Tetrahydroisoquinolin-Kern aufweist, eine bicyclische Struktur, die für ihr Vorkommen in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln bekannt ist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe gekennzeichnet, die in der organischen Synthese häufig verwendet wird, um Amine während chemischer Reaktionen zu schützen. Die Dimethoxygruppen auf der Isoquinolstruktur verbessern ihre Löslichkeit und Reaktivität, während die Essigsäureeinheit zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Gesamtstruktur deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Synthese und Manipulation können Standardreaktionen der organischen Chemie wie Acylierung und Deprotection umfassen, und sie kann in der Entwicklung neuartiger therapeutischer Mittel eingesetzt werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität durch Umweltbedingungen wie pH und Temperatur beeinflusst werden.

1-Carboxymethyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester

CAS 282524-92-9

[2-(tert-butoxycarbonyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-1-yl]essigsäure

1-Carboxymethyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester

Ref: 54-OR307564