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CAS 282528-62-5

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B-(5-Chlor-1H-indol-2-yl)boronsäure

Beschreibung:
B-(5-Chlor-1H-indol-2-yl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an ein chlor-substituiertes Indol-Moiety gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein des Chloratoms im Indolring kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen und möglicherweise ihre biologische Aktivität erhöhen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Darüber hinaus kann diese Verbindung aufgrund der Indolstruktur interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, die oft mit verschiedenen biologischen Aktivitäten assoziiert sind. Insgesamt ist B-(5-Chlor-1H-indol-2-yl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.
Formel:C8H7BClNO2
InChl:InChI=1S/C8H7BClNO2/c10-6-1-2-7-5(3-6)4-8(11-7)9(12)13/h1-4,11-13H
InChI Key:InChIKey=IDVLNSZYFCBHNS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1NC=2C(C1)=CC(Cl)=CC2
Synonyme:
  • (5-Chloro-1H-indol-2-yl)boronic acid
  • (5-Chloro-1H-indol-2-yl)boronicacid
  • 5-Chloro-1H-Indole-2-Boronic Acid
  • B-(5-Chloro-1H-indol-2-yl)boronic acid
  • Boronic acid, (5-chloro-1H-indol-2-yl)-
  • Boronic acid, B-(5-chloro-1H-indol-2-yl)-
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