CymitQuimica logo

CAS 2828433-17-4

:

LSKL, Inhibitor von Thrombospondin (TSP-1) trifluoracetat

Beschreibung:
LSKL, ein Inhibitor der Thrombospondin-1 (TSP-1), ist ein synthetisches Peptid, das durch seine spezifische Sequenz gekennzeichnet ist, die die natürlichen Bindungsstellen der TSP-1 imitiert, einem Glykoprotein, das an verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt ist, einschließlich Angiogenese und Zelladhäsion. Die trifluoroacetat Salzeform verbessert seine Löslichkeit und Stabilität in biologischen Systemen. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Rolle bei der Modulation zellulärer Interaktionen und Signalwege, insbesondere im Kontext von Krebs und Gewebereparatur. LSKL wurde auf seine potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere zur Hemmung des Tumorwachstums und der Metastasierung durch Störung der Funktion von TSP-1. Die CAS-Nummer 2828433-17-4 identifiziert diese Verbindung eindeutig und erleichtert ihre Erkennung in der wissenschaftlichen Literatur und in Datenbanken. Als Peptid wird erwartet, dass LSKL Eigenschaften aufweist, die für solche Moleküle typisch sind, einschließlich der Anfälligkeit für enzymatische Abbau und einer relativ kurzen Halbwertszeit in vivo. Sein Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil ist Gegenstand laufender Forschung, insbesondere im Kontext von zielgerichteten Therapien in der Onkologie und regenerativen Medizin.
Formel:C23H43F3N6O7
Synonyme:
  • LSKL, INhibitor of Thrombospondin (TSP-1) trifluoroacetate
  • (S)-6-Amino-N-((S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)-2-((S)-2-((S)-2-amino-4-methylpentanamido)-3-hydroxypropanamido)hexanamide 2,2,2-trifluoroacetate
Sortieren nach

Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.
  • LSKL TFA

    CAS:
    LSKL TFA
    Reinheit:≥98%
    Molekulargewicht:572.62g/mol

    Ref: 54-BUP01288

    1mg
    61,00€
    5mg
    125,00€
    10mg
    178,00€
    25mg
    319,00€
    50mg
    463,00€
    100mg
    659,00€
  • LSKL TFA

    CAS:
    LSKL TFA (H-Leu-Ser-Lys-Leu-NH2 TFA) is a TGF-尾1 antagonist that inhibits TSP-1 binding to LAP and reduces renal interstitial fibrosis and liver fibrosis.
    Formel:C23H43F3N6O7
    Reinheit:99.33%
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:572.62