CAS 28317-96-6

3-Phenoxypropionylchlorid

Beschreibung:

3-Phenoxypropionylchlorid, mit der CAS-Nummer 28317-96-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Acylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die vom 3-Phenoxypropansäure abgeleitet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in Acylierungsreaktionen. Sie weist eine Phenoxygruppe auf, die zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt, und eine Propanoyl-Gruppe, die ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese erhöht. Die Anwesenheit der Acylchlorid-Funktionalgruppe macht sie zu einem starken Elektrophil, das leicht mit Nucleophilen, wie Alkoholen und Aminen, reagiert, um Ester und Amide zu bilden. Aufgrund ihrer Reaktivität muss 3-Phenoxypropionylchlorid mit Vorsicht behandelt werden, da sie ätzend sein kann und bei Hydrolyse Salzsäure freisetzen kann. Sie wird häufig in der Synthese verschiedener Arzneimittel, Agrochemikalien und anderer organischer Verbindungen verwendet, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der chemischen Herstellung macht. Bei der Arbeit mit dieser Verbindung sollten angemessene Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden.

Formel: C₉H₉ClO₂

InChl: InChI=1S/C9H9ClO2/c10-9(11)6-7-12-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2

InChI Key: InChIKey=SBSYFELXUYBRND-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CCC(Cl)=O)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• 3-Phenoxypropanoyl Chloride
• Propanoyl chloride, 3-phenoxy-
• Propionyl chloride, 3-phenoxy-
• 3-Phenoxypropionyl chloride

3-Phenoxypropanoyl chloride

CAS: 28317-96-6

3-Phenoxypropanoyl chloride

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 184.62g/mol

Ref: 54-OR200139

3-Phenoxypropanoyl chloride

CAS: 28317-96-6

3-Phenoxypropanoyl chloride is a phenoxy compound that is metabolized by the liver to form an amide. It has been shown to have therapeutic benefits in a variety of diseases, such as metabolic disorders, autoimmune diseases, cancers, and inflammatory diseases. 3-Phenoxypropanoyl chloride can be used for treating patients with autoimmune diseases and cancer due to its ability to inhibit the synthesis of cytokines and other mediators of inflammation. It also inhibits platelet aggregation at low doses, but has no effect on platelet function at higher doses. This drug is not active against gram-negative bacteria or fungi.

Formel: C₉H₉O₂Cl

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 184.61 g/mol

Ref: 3D-DBA31796