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CAS 283173-82-0

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Borsäure, [3-(4-fluorphenoxy)phenyl]-

Beschreibung:
Boronsäure, insbesondere 3-(4-Fluorphenoxy)phenylboronsäure, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer 4-Fluorphenoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein des Fluoratoms in der Para-Position der Phenoxygruppe kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Reaktivität oder Selektivität in chemischen Reaktionen erhöhen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen von entscheidender Bedeutung sind. Die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung können je nach Lösungsmittel und Bedingungen variieren, und sie kann aufgrund der Hydroxyl- und Etherfunktionen eine moderate bis hohe Polarität aufweisen. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse für die Entwicklung von Arzneimitteln und fortschrittlichen Materialien.
Formel:C12H10BFO3
InChl:InChI=1S/C12H10BFO3/c14-10-4-6-11(7-5-10)17-12-3-1-2-9(8-12)13(15)16/h1-8,15-16H
InChI Key:InChIKey=HAYLWLXZRMEDJJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=CC(B(O)O)=CC=C1)C2=CC=C(F)C=C2
Synonyme:
  • 3-(4-Fluorophenoxy)phenylboronic acid
  • Boronic acid, [3-(4-fluorophenoxy)phenyl]-
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