CAS 2835-77-0
:2-Aminobenzophenon
Beschreibung:
2-Aminobenzophenon, auch bekannt als Benzophenon-2 oder 2-Benzoylanilin, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Benzophenon-Moiety mit einer Aminogruppe in der ortho-Position relativ zur Carbonylgruppe besteht. Diese Verbindung erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff von weiß bis hellgelb und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Sie zeigt Eigenschaften wie UV-Absorption, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als UV-Filter in Sonnencremes und Kosmetika. Die Anwesenheit der Aminogruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich der elektrophilen aromatischen Substitution. Darüber hinaus kann 2-Aminobenzophenon in der Synthese von Farbstoffen und Arzneimitteln verwendet werden. Sicherheitsüberlegungen umfassen potenzielle Haut- und Augenreizungen, und es wird empfohlen, sie mit den entsprechenden Vorsichtsmaßnahmen in einem Laborumfeld zu handhaben. Insgesamt ist 2-Aminobenzophenon eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen in industriellen und Forschungsanwendungen.
Formel:C13H11NO
InChl:InChI=1/C13H11NO/c14-12-9-5-4-8-11(12)13(15)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H,14H2
InChI Key:InChIKey=MAOBFOXLCJIFLV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=C(N)C=CC=C1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- (2-Aminophenyl)(Phenyl)Methanone
- (2-Aminophenyl)phenylmethanone
- 2-(Phenylcarbonyl)aniline
- 2-Aminophenyl phenyl ketone
- 2-Benzoylaniline
- 2-Benzoylbenzenamine
- Benzophenone, 2-amino-
- Methanone, (2-aminophenyl)phenyl-
- NSC 9422
- o-Aminobenzophenone
- o-Aminophenyl phenyl ketone
- o-Benzoylaniline
- 2-Aminobenzophenone
- TIMTEC-BB SBB003573
- o-Aminophenylphenylketone
- IFLAB-BB F0257-0055
- AKOS BBS-00004375
- 2-AMINOBENZOPHENONE 98%
- 2-Aminobenzophenone98%
- 2-AMINOBENZOPHENONE pure
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2-Aminobenzophenone
CAS:Formel:C13H11NOReinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:Light yellow to Amber to Dark green powder to crystalMolekulargewicht:197.242-Aminobenzophenone, 98%
CAS:<p>It is an important raw material and intermediate used in Organic Synthesis, Pharmaceuticals, Agrochemicals and dyestuffs. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. Th</p>Formel:C13H11NOReinheit:98%Farbe und Form:Crystals or powder or crystalline powder, YellowMolekulargewicht:197.242-Aminobenzophenone
CAS:<p>2-Aminobenzophenone</p>Formel:C13H11NOReinheit:98%Farbe und Form: yellow solidMolekulargewicht:197.23g/mol2-Aminobenzophenone
CAS:<p>2-Aminobenzophenone is a molecule that is the product of the reaction between 2-benzoylbenzoic acid and diazonium salt. The molecule has a coordination geometry, which means it exhibits two N-N bonds. The molecule also has two amines, which are reactive groups that can form covalent bonds with other molecules. This molecule has been used for asymmetric synthesis in a number of reactions, such as the reaction between methyl ethyl ketones and phosphorus pentoxide to form picolinic acid. The mechanism of this reaction is as follows: +PCl5 → PCl3 + Cl 2CHC6H5 + PCl5 → (CHC6H5)2PCl2 + HCl The nitrogen atoms in the amine group undergo an addition reaction with phosphorus pentoxide to form an intermediate, which then reacts with the chloride ion to form picolinic acid.</p>Formel:C13H11NOReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:197.23 g/mol2-Aminobenzophenone
CAS:Formel:C13H11NOReinheit:98%Farbe und Form:Solid, Chunks or Crystalline PowderMolekulargewicht:197.2372-Aminobenzophenone pure, 98%
CAS:Formel:C13H11NOReinheit:min. 98%Farbe und Form:Yellow, Crystalline powder, Clear, YellowMolekulargewicht:197.242-Aminobenzophenone
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2-Aminobenzophenone is a derivative of Benzophenone (B204980), used in the manufacturing of antihistamines, hypnotics, insecticides. 2-Aminobenzophenone was shown to exhibit modulation activity of GABAA receptor-mediated currents in isolated purkinje neurons.<br>References Kopanitsa, M.V., et al.: Neuropharmacol., 43, 764 (2002); Bringmann, G., et al.: J. Neural. Transmiss. Gen. Sec., 101, 169 (1995);<br></p>Formel:C13H11NOFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:197.23









