Ethanone, 2-(2-quinolinyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]- is an organic compound characterized by its complex structure, which includes a quinoline moiety and a trifluoromethyl-substituted phenyl group. This compound features a ketone functional group, indicated by the ethanone designation, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the quinoline ring suggests potential biological activity, as quinolines are known for their pharmacological properties. The trifluoromethyl group enhances the lipophilicity and metabolic stability of the molecule, making it of interest in medicinal chemistry. The compound is likely to be a solid at room temperature, with specific melting and boiling points dependent on its molecular interactions. Its CAS number, 283597-72-8, allows for easy identification in chemical databases. Overall, this compound's unique structural features may lend themselves to various applications in drug development and materials science, although specific properties such as solubility and reactivity would require empirical investigation.

Ethanone,2-(2-quinolinyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-

Ethanon, 2-(2-Quinolinyl)-1-[4-(Trifluormethyl)phenyl]- ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Quinolin-Einheit und eine trifluormethylsubstituierte Phenylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe auf, die durch die Bezeichnung Ethanon angezeigt wird, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit des Quinolinrings deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Quinolinen für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Die trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie und die metabolische Stabilität des Moleküls, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung bei Raumtemperatur fest ist, mit spezifischen Schmelz- und Siedepunkten, die von ihren molekularen Wechselwirkungen abhängen. Ihre CAS-Nummer, 283597-72-8, ermöglicht eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken. Insgesamt könnten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung verschiedenen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaften zugutekommen, obwohl spezifische Eigenschaften wie Löslichkeit und Reaktivität empirische Untersuchungen erfordern würden.

283597-72-8: Ethanon, 2-(2-Quinolinyl)-1-[4-(Trifluormethyl)phenyl]- ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Quinolin-Einheit und eine trifluormethylsubstituierte Phenylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe auf, die durch die Bezeichnung Ethanon angezeigt wird, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit des Quinolinrings deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Quinolinen für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Die trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie und die metabolische Stabilität des Moleküls, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung bei Raumtemperatur fest ist, mit spezifischen Schmelz- und Siedepunkten, die von ihren molekularen Wechselwirkungen abhängen. Ihre CAS-Nummer, 283597-72-8, ermöglicht eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken. Insgesamt könnten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung verschiedenen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaften zugutekommen, obwohl spezifische Eigenschaften wie Löslichkeit und Reaktivität empirische Untersuchungen erfordern würden.

2-Quinolin-2-yl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone

<p>2-Quinolin-2-yl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone</p>

CAS 283597-72-8

Ethanon,2-(2-chinolinyl)-1-[4-(trifluormethyl)phenyl]-

2-Quinolin-2-yl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone

Ref: 10-F023547

2-Quinolin-2-yl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone

Ref: 54-PC9790