CAS 28392-96-3
:2-hydroxy-3-(3-hydroxy-1-phenylbutyl)-4H-chromen-4-on
Beschreibung:
2-hydroxy-3-(3-hydroxy-1-phenylbutyl)-4H-chromen-4-on, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 28392-96-3, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Flavonoide gehört, spezifisch zu einer Art von Chromon. Diese Verbindung weist ein Chromon-Gerüst auf, das durch eine Benzopyran-Struktur gekennzeichnet ist, und ist mit Hydroxylgruppen und einer Phenylbutyl-Seitenkette substituiert. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen trägt zu seinen potenziellen antioxidativen Eigenschaften bei, was ihn in verschiedenen biologischen und pharmazeutischen Anwendungen von Interesse macht. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen könnte, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Wirkungen, obwohl spezifische biologische Daten von empirischen Studien abhängen würden. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach pH-Wert und verwendetem Lösungsmittel variieren, was für Flavonoide typisch ist. Insgesamt stellt 2-hydroxy-3-(3-hydroxy-1-phenylbutyl)-4H-chromen-4-on ein komplexes organisches Molekül mit potenzieller Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und der Forschung zu Naturstoffen dar.
Formel:C19H18O4
InChl:InChI=1/C19H18O4/c1-12(20)11-15(13-7-3-2-4-8-13)17-18(21)14-9-5-6-10-16(14)23-19(17)22/h2-10,12,15,20,22H,11H2,1H3
SMILES:CC(CC(c1ccccc1)c1c(=O)c2ccccc2oc1O)O
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.
Warfarin Alcohol (Mixture of Diastereomers)
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C19H18O4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:310.344Warfarin alcohol, mixture of diastereomers
CAS:<p>Warfarin is a clinically used drug that is an anticoagulant and has been shown to have anticancer activity. Warfarin has been shown to inhibit the synthesis of unsaturated ketones by carbonyl reduction and asymmetric synthesis. It also inhibits the growth of cancer cells in animals and human liver cells. Warfarin reduces the production of coagulation factors II, VII, IX, and X by inhibiting protein synthesis in the liver. The anticoagulant effect of warfarin is due to inhibition of the synthesis of vitamin K-dependent clotting factors II, VII, IX, and X. Warfarin also binds to a cytosolic protein called matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) which inhibits its proteolytic activity.</p>Formel:C19H18O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:310.3 g/mol



