CAS 284040-71-7

2-[(5-brompyridin-3-yl)oxy]ethanol

Beschreibung:

2-[(5-brompyridin-3-yl)oxy]ethanol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom substituierten Pyridinring und eine Etherfunktionalgruppe aufweist, die mit einer Ethanolgruppe verbunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine polare Natur aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe (-OH), die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser erhöht. Der Bromsubstituent am Pyridinring kann ihre Reaktivität beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, machen. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, da viele Pyridinderivate für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkt und Schmelzpunkt weiter beeinflusst. Insgesamt ist 2-[(5-brompyridin-3-yl)oxy]ethanol eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Charakterisierungen abhängen würden.

Formel: C₇H₈BrNO₂

InChl: InChI=1/C7H8BrNO2/c8-6-3-7(5-9-4-6)11-2-1-10/h3-5,10H,1-2H2

SMILES: C(COc1cc(cnc1)Br)O

2-((5-Bromopyridin-3-yl)oxy)ethanol

CAS: 284040-71-7

Formel: C₇H₈BrNO₂

Molekulargewicht: 218.0479

Ref: IN-DA007KM4

2-[(5-Bromopyridin-3-yl)oxy]ethan-1-ol

CAS: 284040-71-7

Versatile small molecule scaffold

Formel: C₇H₈BrNO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 218.05 g/mol

Ref: 3D-JLA04071