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CAS 284492-03-1

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3-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-(2-methylphenyl)propansäure

Beschreibung:
3-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-(2-methylphenyl)propansäure, allgemein bekannt als Fmoc-Aminosäure, ist eine synthetische Verbindung, die hauptsächlich in der Peptidsynthese und der Arzneimittelentwicklung verwendet wird. Diese Verbindung weist eine Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe auf, die aufgrund ihrer Stabilität unter basischen Bedingungen und der einfachen Entfernung unter sauren Bedingungen in der Festphasenpeptidsynthese weit verbreitet ist. Die Anwesenheit der 2-Methylphenylgruppe trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Die Propansäureeinheit bietet eine saure funktionelle Gruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der Bildung von Amidbindungen, teilnehmen kann. Diese Verbindung wird typischerweise durch ihr Molekulargewicht, ihren Schmelzpunkt und spektroskopische Daten, einschließlich NMR und Massenspektrometrie, charakterisiert, die ihre Struktur bestätigen. Ihre Anwendungen gehen über die Peptidsynthese hinaus und umfassen die Forschung in der medizinischen Chemie, wo sie als Baustein für komplexere Moleküle dienen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen organischer Chemie und Biochemie bei der Entwicklung therapeutischer Wirkstoffe.
Formel:C25H23NO4
InChl:InChI=1/C25H23NO4/c1-16-8-2-3-9-17(16)23(14-24(27)28)26-25(29)30-15-22-20-12-6-4-10-18(20)19-11-5-7-13-21(19)22/h2-13,22-23H,14-15H2,1H3,(H,26,29)(H,27,28)
SMILES:Cc1ccccc1C(CC(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12
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