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CAS 28466-69-5

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3,5-Dimethyl-1-(phenylmethyl)-1H-pyrazol-4-amin

Beschreibung:
3,5-Dimethyl-1-(phenylmethyl)-1H-pyrazol-4-amin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring ist, der zwei benachbarte Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist zwei Methylgruppen an den Positionen 3 und 5 des Pyrazolrings auf, was zu ihrem hydrophoben Charakter beiträgt und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflusst. Die Anwesenheit einer Phenylmethylgruppe an der Position 1 erhöht ihre Lipophilie und kann die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erleichtern. Die aminische funktionelle Gruppe an der Position 4 kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was sie in der medizinischen Chemie für das Design von Arzneimitteln relevant macht. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten von ihren Wechselwirkungen mit Zielproteinen oder Enzymen abhängen würden. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in Bereichen wie der Pharmazie oder Agrochemie hin, wo Pyrazolderivate häufig auf ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten untersucht werden. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, insbesondere in Laborumgebungen.
Formel:C12H15N3
InChl:InChI=1S/C12H15N3/c1-9-12(13)10(2)15(14-9)8-11-6-4-3-5-7-11/h3-7H,8,13H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=VEEPGIBHWRABJA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N1C(C)=C(N)C(C)=N1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:
  • 1-Benzyl-3,5-dimethylpyrazol-4-amine
  • 1H-Pyrazol-4-amine, 3,5-dimethyl-1-(phenylmethyl)-
  • 3,5-Dimethyl-1-(phenylmethyl)-1H-pyrazol-4-amine
  • 4-Amino-1-benzyl-3,5-dimethylpyrazole
  • Pyrazole, 4-amino-1-benzyl-3,5-dimethyl-
  • 1-Benzyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-amine
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