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CAS 284660-86-2

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[2-(methoxycarbonyl)-1H-indol-5-yl]borsäure

Beschreibung:
[2-(methoxycarbonyl)-1H-indol-5-yl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an ein Indolring-System gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Methoxycarbonylgruppe auf, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Typischerweise sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, wertvoll macht. Die Indolgruppe bietet zusätzliche biologische Relevanz, da Indolderivate häufig in pharmazeutischen und natürlichen Produkten vorkommen. Das Vorhandensein der Methoxycarbonylgruppe erhöht die Polarität der Verbindung, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Diese Verbindung kann auch interessante elektronische Eigenschaften aufgrund der Konjugation zwischen den Indol- und Boronsäurefunktionen aufweisen. Insgesamt ist [2-(methoxycarbonyl)-1H-indol-5-yl]borsäure ein vielseitiger Baustein in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung komplexer Moleküle und im Bereich der Arzneimittelentdeckung.
Formel:C10H10BNO4
InChl:InChI=1/C10H10BNO4/c1-16-10(13)9-5-6-4-7(11(14)15)2-3-8(6)12-9/h2-5,12,14-15H,1H3
SMILES:COC(=O)c1cc2cc(ccc2[nH]1)B(O)O
Synonyme:
  • 1H-indole-2-carboxylic acid, 5-borono-, methyl ester
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