CAS 284682-02-6
:2-chlor-6-(phenylsulfanyl)pyrimidin-4(3H)-on
Beschreibung:
2-chlor-6-(phenylsulfanyl)pyrimidin-4(3H)-on ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrimidin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger heterozyklischer Ring ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der Position 2 und einer Phenylsulfanylgruppe an der Position 6 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufgrund ihrer strukturellen Merkmale aufweisen, die die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Die Phenylsulfanyl-Gruppe kann die Lipophilie erhöhen und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilnehmen. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, können durch die Substituenten am Pyrimidinring beeinflusst werden. Wie bei vielen Heterocyclen kann sie als Gerüst für die Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere bei solchen mit Halogen- und Schwefel-Funktionalitäten.
Formel:C10H7ClN2OS
InChl:InChI=1/C10H7ClN2OS/c11-10-12-8(14)6-9(13-10)15-7-4-2-1-3-5-7/h1-6H,(H,12,13,14)
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