3-Thiophenecarboxylic acid, tetrahydro-5-oxo- (CAS 28525-50-0) is an organic compound characterized by its thiophene ring structure, which is a five-membered aromatic ring containing sulfur. This compound features a carboxylic acid functional group, contributing to its acidic properties, and a ketone group, indicated by the "5-oxo" designation, which enhances its reactivity. The presence of the tetrahydro configuration suggests that the compound has a saturated portion, which can influence its physical properties, such as solubility and boiling point. Typically, compounds like this may exhibit moderate to high polarity due to the functional groups, making them soluble in polar solvents. Additionally, the thiophene moiety can participate in various chemical reactions, including electrophilic substitutions and nucleophilic additions, making it a versatile building block in organic synthesis. Its potential applications may span pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science, where thiophene derivatives are often explored for their electronic properties and biological activities.

3-Thiophenecarboxylicacid, tetrahydro-5-oxo-

Die 3-Thiophenecarbonsäure, tetrahydro-5-oxo- (CAS 28525-50-0) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt, sowie eine Ketogruppe, die durch die Bezeichnung "5-oxo" angezeigt wird und ihre Reaktivität erhöht. Die Anwesenheit der Tetrahydro-Konfiguration deutet darauf hin, dass die Verbindung einen gesättigten Teil hat, der ihre physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Polarität aufgrund der funktionellen Gruppen aufweisen, was sie in polaren Lösungsmitteln löslich macht. Darüber hinaus kann das Thiophen-Moiety an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Additionen, was es zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Ihre potenziellen Anwendungen können von der Pharmazie über Agrochemikalien bis hin zur Materialwissenschaft reichen, wo Thiophenderivate häufig wegen ihrer elektronischen Eigenschaften und biologischen Aktivitäten untersucht werden.

28525-50-0: Die 3-Thiophenecarbonsäure, tetrahydro-5-oxo- (CAS 28525-50-0) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt, sowie eine Ketogruppe, die durch die Bezeichnung "5-oxo" angezeigt wird und ihre Reaktivität erhöht. Die Anwesenheit der Tetrahydro-Konfiguration deutet darauf hin, dass die Verbindung einen gesättigten Teil hat, der ihre physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Polarität aufgrund der funktionellen Gruppen aufweisen, was sie in polaren Lösungsmitteln löslich macht. Darüber hinaus kann das Thiophen-Moiety an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Additionen, was es zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Ihre potenziellen Anwendungen können von der Pharmazie über Agrochemikalien bis hin zur Materialwissenschaft reichen, wo Thiophenderivate häufig wegen ihrer elektronischen Eigenschaften und biologischen Aktivitäten untersucht werden.

CAS 28525-50-0

3-Thiophencarbonsäure, tetrahydro-5-oxo-

5-Oxothiolane-3-carboxylic acid

Ref: IN-DA002VMX

5-Oxothiolane-3-carboxylic acid

Ref: 3D-DBA52550