CAS 2854-32-2
:2-[1-(4-Chlorbenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]-1-(4-morpholinyl)ethanon
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als 2-[1-(4-Chlorbenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]-1-(4-morpholinyl)ethanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 2854-32-2, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Substanz weist eine Chlorbenzoylgruppe, eine Methoxygruppe und eine Morpholinylgruppe auf, die zu ihren vielfältigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beitragen. Das Vorhandensein der Chlorbenzoylgruppe kann ihre Lipophilie erhöhen, während die Morpholinylgruppe ihr pharmakologisches Profil beeinflussen kann. Die Verbindung kann verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Synthese und Charakterisierung beinhalten typischerweise Standardorganische Reaktionen, und sie kann auf ihre Wirksamkeit in verschiedenen Anwendungen, einschließlich als potenzielles Therapeutikum, bewertet werden. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, da die Anwesenheit von halogenierten und stickstoffhaltigen Gruppen spezifische Gesundheitsrisiken darstellen kann.
Formel:C23H23ClN2O4
InChl:InChI=1S/C23H23ClN2O4/c1-15-19(14-22(27)25-9-11-30-12-10-25)20-13-18(29-2)7-8-21(20)26(15)23(28)16-3-5-17(24)6-4-16/h3-8,13H,9-12,14H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=BJSDNVVWJYDOLK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(N1C=2C(C(CC(=O)N3CCOCC3)=C1C)=CC(OC)=CC2)C4=CC=C(Cl)C=C4
Synonyme:- (4-chlorophenyl)[5-methoxy-2-methyl-3-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl)-2H-indol-2-yl]methanone
- 1H-Indole, 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-[2-(4-morpholinyl)-2-oxoethyl]-
- 2-(1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-1-morpholinoethanone
- 2-[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]-1-(4-morpholinyl)ethanone
- 2-[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]-1-(morpholin-4-yl)ethan-1-one
- 2-[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]-1-morpholin-4-ylethanone
- Bml 190
- Ethanone, 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]-1-(4-morpholinyl)-
- Indole, 1-(p-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-[(morpholinocarbonyl)methyl]-
- Lm-4131
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Ethanone, 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]-1-(4-morpholinyl)-
CAS:Formel:C23H23ClN2O4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:426.89272-(1-(4-Chlorobenzoyl)-5-Methoxy-2-Methyl-1H-Indol-3-Yl)-1-Morpholinoethanone
CAS:<p>2-(1-(4-Chlorobenzoyl)-5-Methoxy-2-Methyl-1H-Indol-3-Yl)-1-Morpholinoethanone</p>Reinheit:99%Molekulargewicht:426.89g/molBML-190
CAS:<p>BML-190 (Indomethacin morpholinylamide) 是一种 CB2 受体的配体,其对 CB2 受体 (Ki:435 nM) 和 CB1受体 (Ki> 2 μM)。</p>Formel:C23H23ClN2O4Reinheit:97.70%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:426.89BML-190
CAS:<p>BML-190 is a quinoline compound that inhibits the growth of cancer cells. It has antimicrobial activity and can bind to the CB2 receptor on cells, preventing the binding of endogenous cannabinoids. BML-190 also blocks the production of certain growth factors and erythropoietin, which may inhibit tumor proliferation. BML-190 has been shown to have anti-inflammatory properties in animal models. This drug has been shown to have anticancer effects in rat liver microsomes and colorectal carcinoma cells in vitro. BML-190 is not active against cryptococcus neoformans, although it inhibits pluripotent stem cell growth in vitro.</p>Formel:C23H23ClN2O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:426.89 g/mol



