CAS 28541-84-6

6-Brom-2-naphthalinyl α-D-mannopyranosid

Beschreibung:

6-Brom-2-naphthalinyl α-D-mannopyranosid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Naphthalenring besteht, der an der Position 6 mit einem Bromatom substituiert ist, und einem Mannopyranosid-Moiety. Diese Verbindung wird typischerweise in der biochemischen Forschung verwendet, insbesondere in Studien zur Glykosylierung und zur Chemie der Kohlenhydrate. Ihre Struktur ermöglicht spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Molekülen, was sie nützlich für die Entwicklung von Glykosylierungsinhibitoren oder Sonden macht. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und kann verschiedene chemische Transformationen erleichtern. Darüber hinaus zeigt der α-D-Mannopyranosid-Teil des Moleküls, dass es sich um ein Glykosid handelt, was seine Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Verbindung ist unter Standardlaborbedingungen im Allgemeinen stabil, sollte jedoch aufgrund des Vorhandenseins des Bromatoms, das Gesundheitsrisiken darstellen kann, mit Vorsicht behandelt werden. Insgesamt dient 6-Brom-2-naphthalinyl α-D-mannopyranosid als wertvolles Werkzeug in der chemischen und biologischen Forschung.

Formel: C₁₆H₁₇BrO₆

InChl: InChI=1S/C16H17BrO6/c17-10-3-1-9-6-11(4-2-8(9)5-10)22-16-15(21)14(20)13(19)12(7-18)23-16/h1-6,12-16,18-21H,7H2/t12-,13-,14+,15+,16+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=NLRXQZJJCPRATR-OWYFMNJBSA-N

SMILES: O(C1=CC2=C(C=C1)C=C(Br)C=C2)[C@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]3O

Synonyme:

• 6-Bromo-2-naphthalenyl α-<span class="text-smallcaps">D</span>-mannopyranoside
• 6-Bromo-2-naphthyl α-<span class="text-smallcaps">D</span>-mannopyranoside
• 6-Bromonaphthalen-2-Yl Hexopyranoside
• 6-bromonaphthalen-2-yl alpha-D-mannopyranoside
• Mannopyranoside, 6-bromo-2-naphthyl, α-<span class="text-smallcaps">D</span>-
• α-<span class="text-smallcaps">D</span>-Mannopyranoside, 6-bromo-2-naphthalenyl
• 6-Bromo-2-naphthyl alpha-D-mannopyranoside
• α-D-Mannopyranoside, 6-bromo-2-naphthalenyl
• 6-Bromo-2-naphthyl α-D-mannopyranoside
• 6-Bromo-2-naphthalenyl α-D-mannopyranoside
• Mannopyranoside, 6-bromo-2-naphthyl, α-D-

6-Bromo-2-naphthyl-α-D-mannopyranoside

CAS: 28541-84-6

Formel: C₁₆H₁₇BrO₆

Molekulargewicht: 385.2066

Ref: IN-DA002VOD

6-Bromo-2-naphthyl a-D-mannopyranoside

CAS: 28541-84-6

Formel: C₁₆H₁₇BrO₆

Molekulargewicht: 385.20

Ref: 7W-GC1755

6-Bromo-2-naphthyl α-D-mannopyranoside

CAS: 28541-84-6

6-Bromo-2-naphthyl α-D-mannopyranoside

Formel: C₁₆H₁₇BrO₆

Reinheit: By hplc: >97% (Typical Value in Batch COA)

Farbe und Form: white powder

Molekulargewicht: 385.21g/mol

Ref: 54-BIB1422

6-Bromo-2-naphthyl α-D-mannopyranoside

CAS: 28541-84-6

Chromogenic substrate to visualize the activity of alpha-D-mannopyranoside; red color produced

Formel: C₁₆H₁₇BrO₆

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 385.21 g/mol

Ref: 3D-EB05122

6-Bromo-2-naphthyl-α-D-mannopyranoside

CAS: 28541-84-6

6-Bromo-2-naphthyl-alpha-D-mannopyranoside is a strong inhibitor of alpha-mannosidase. It has been shown to inhibit the growth of Mycobacterium tuberculosis and Streptococcus pneumoniae, which are both known to cause bacterial infections in humans. 6BNA inhibits the enzyme alpha-mannosidase, which hydrolyzes terminal α-(1,4)-linked mannose residues from oligosaccharides and glycoproteins. This drug has a high affinity for the active site of alpha-mannosidase and an IC50 value of 0.2 mM, making it an effective inhibitor.

Formel: C₁₆H₁₇BrO₆

Reinheit: Min. 98.0 Area-%

Molekulargewicht: 385.22 g/mol

Ref: 3D-B-8930