CAS 28542-78-1

N-(4-Hydroxy-3-methyl-2-buten-1-yl)adenosin

Beschreibung:

N-(4-Hydroxy-3-methyl-2-buten-1-yl)adenosin, mit der CAS-Nummer 28542-78-1, ist ein modifiziertes Nukleosid, das ein Adenosin-Rückgrat mit einer spezifischen Seitenkette aufweist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer 4-Hydroxy-3-methyl-2-buten-1-yl-Gruppe gekennzeichnet, die an das Stickstoffatom der Adenin-Einheit gebunden ist. Die strukturellen Modifikationen verleihen einzigartige biochemische Eigenschaften, die potenziell ihren Einfluss auf biologische Systeme, wie in der zellulären Signalübertragung oder als Vorläufer in Stoffwechselwegen, beeinflussen können. Die Hydroxylgruppe trägt zu ihrer Polarität bei, während die Alkenstruktur spezifische Wechselwirkungen mit Enzymen oder Rezeptoren ermöglichen kann. Diese Verbindung ist von Interesse in der Forschung zu Nukleosid-Analoga, die Anwendungen in der Pharmakologie und Biochemie haben können, insbesondere bei der Entwicklung von antiviralen oder krebsbekämpfenden Mitteln. Ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen variieren, was sie zu einem Studienobjekt in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten macht.

Formel: C₁₅H₂₁N₅O₅

InChl: InChI=1/C15H21N5O5/c1-8(4-21)2-3-16-13-10-14(18-6-17-13)20(7-19-10)15-12(24)11(23)9(5-22)25-15/h2,6-7,9,11-12,15,21-24H,3-5H2,1H3,(H,16,17,18)/b8-2+/t9-,11-,12-,15-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=GOSWTRUMMSCNCW-SDBHATRESA-N

SMILES: O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(NCC=C(CO)C)N=CN3)O[C@H](CO)[C@H]1O

Synonyme:

• 6-(4-Hydroxy-3-methyl-2-butenylamino)-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosylpurine
• Adenosine, N-(4-hydroxy-3-methyl-2-buten-1-yl)-
• Adenosine, N-(4-hydroxy-3-methyl-2-butenyl)-
• N-(4-Hydroxy-3-methyl-2-buten-1-yl)adenosine
• N-(4-Hydroxy-3-methyl-2-butenyl)adenosine
• N-[(2E)-4-hydroxy-3-methylbut-2-en-1-yl]adenosine
• N⁶-(4-Hydroxy-3-methylbut-2-enyl)adenosine
• Ribosylzeatin
• Zeatin riboside
• N6-(4-Hydroxy-3-methylbut-2-enyl)adenosine
• 6-(4-Hydroxy-3-methyl-2-butenylamino)-9-β-D-ribofuranosylpurine
• ZEATIN RIBOSIDE mixed isomers (E/Z)
• 9-(BETA-D-RIBOFURANOSYL)-TRANS-ZEATIN
• ZEATIN RIBOSIDE TRANS ISOMER
• 6-[(E)-4-HYDROXY-3-METHYLBUT-2-ENYLAMINO]-9-B-D-RIBOFURANOSYLPURINE
• Zeatin riboside ,98%
• (2R,3R,4S,5R)-2-(6-(((E)-4-Hydroxy-3-methylbut-2-en-1-yl)amino)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol
• zeatin riboside mixed isomers
• 6-[(E)-4-HYDROXY-3-METHYLBUT-2-ENYLAMINO]-9-BETA-D-RIBOFURANOSYLPURINE

TRANS-ZEATIN RIBOSIDE

CAS: 28542-78-1

Formel: C₁₅H₂₁N₅O₅

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 351.3577

Ref: IN-DA00BCO2

Zeatin riboside

CAS: 28542-78-1

Formel: C₁₅H₂₁N₅O₅

Reinheit: (HPLC) ≥ 98.0%

Farbe und Form: White to almost white powder or crystals

Molekulargewicht: 351.36

Ref: 7W-GN9299

Zeatin Riboside

Kontrolliertes Produkt

CAS: 28542-78-1

Applications Zeatin Riboside can be used for biological study in putative role of adenosine A3 receptor in anti-proliferative action of N6-(2-isopentyl)adenosine.
References Blad, C., C., et al.: Purinerg. Signal., 7, 453-462 (2011)

Formel: C₁₅H₂₁N₅O₅

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 351.358

Ref: TR-Z273015

Zeatin riboside

CAS: 28542-78-1

Zeatin riboside is a naturally occurring compound that belongs to the group of nucleotides. It is synthesized in plants and bacteria, and has been shown to have physiological activities in both these organisms. Rootstocks are typically used as the optimum concentration for zeatin riboside. Zeatin riboside has been shown to be effective against bacterial strains that cause plant diseases, such as bacterial strain Xanthomonas campestris pv. corylina. Zeatin riboside also inhibits the growth of plant pathogens by increasing adenine nucleotide levels in root cells, which leads to an increase in photosynthetic activity and a decrease in the production of chemical pesticides. The optimum pH for zeatin riboside is 8-9.

Formel: C₁₅H₂₁N₅O₅

Reinheit: Min. 90%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 351.36 g/mol

Ref: 3D-NZ08027