Pyridazine-3(2H)-thione, with the CAS number 28544-77-6, is a heterocyclic compound characterized by a pyridazine ring, which is a six-membered aromatic ring containing two nitrogen atoms at positions 1 and 2. The presence of a thione functional group (a sulfur atom double-bonded to a carbon atom) at the 3-position of the pyridazine ring imparts unique chemical properties, including potential reactivity in nucleophilic substitution and coordination chemistry. This compound may exhibit tautomerism, existing in equilibrium between its thione and thiol forms. Pyridazine-3(2H)-thione is of interest in various fields, including medicinal chemistry and agrochemicals, due to its potential biological activities. It may also serve as a building block for the synthesis of more complex molecules. The compound is typically characterized by its melting point, solubility in organic solvents, and spectral properties such as NMR and IR, which provide insights into its molecular structure and functional groups. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance.

pyridazine-3(2H)-thione

Pyridazin-3(2H)-thion, mit der CAS-Nummer 28544-77-6, ist eine heterocyclische Verbindung, die durch einen Pyridazinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 2 enthält. Das Vorhandensein einer Thion-Gruppe (ein Schwefelatom, das doppelt an ein Kohlenstoffatom gebunden ist) an der Position 3 des Pyridazinrings verleiht einzigartige chemische Eigenschaften, einschließlich potenzieller Reaktivität in der nucleophilen Substitution und Koordinationschemie. Diese Verbindung kann Tautomerie aufweisen und im Gleichgewicht zwischen ihren Thion- und Thiolformen existieren. Pyridazin-3(2H)-thion ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und Agrochemikalien, aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivitäten. Es kann auch als Baustein für die Synthese komplexerer Moleküle dienen. Die Verbindung wird typischerweise durch ihren Schmelzpunkt, die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und spektrale Eigenschaften wie NMR und IR charakterisiert, die Einblicke in ihre molekulare Struktur und funktionelle Gruppen geben. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

28544-77-6: Pyridazin-3(2H)-thion, mit der CAS-Nummer 28544-77-6, ist eine heterocyclische Verbindung, die durch einen Pyridazinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 2 enthält. Das Vorhandensein einer Thion-Gruppe (ein Schwefelatom, das doppelt an ein Kohlenstoffatom gebunden ist) an der Position 3 des Pyridazinrings verleiht einzigartige chemische Eigenschaften, einschließlich potenzieller Reaktivität in der nucleophilen Substitution und Koordinationschemie. Diese Verbindung kann Tautomerie aufweisen und im Gleichgewicht zwischen ihren Thion- und Thiolformen existieren. Pyridazin-3(2H)-thion ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und Agrochemikalien, aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivitäten. Es kann auch als Baustein für die Synthese komplexerer Moleküle dienen. Die Verbindung wird typischerweise durch ihren Schmelzpunkt, die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und spektrale Eigenschaften wie NMR und IR charakterisiert, die Einblicke in ihre molekulare Struktur und funktionelle Gruppen geben. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 28544-77-6

Pyridazin-3(2H)-thion

Pyridazine-3(2H)-thione

Ref: IN-DA002VOA

pyridazine-3-thiol

Ref: 10-F495051