2-Thiopheneacetic acid, α-hydroxy-α-2-thienyl-, ethyl ester, with CAS number 28569-88-2, is an organic compound characterized by its thiophene ring structure, which contributes to its unique chemical properties. This compound features an ethyl ester functional group, enhancing its solubility in organic solvents and potentially influencing its reactivity. The presence of the α-hydroxy group indicates that it can participate in various chemical reactions, such as esterification and oxidation. Its thiophene moiety may impart aromatic characteristics, making it relevant in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, compounds containing thiophene rings often exhibit interesting electronic properties, which can be exploited in materials science and organic electronics. The compound's structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of compounds with biological activity. Overall, 2-Thiopheneacetic acid, α-hydroxy-α-2-thienyl-, ethyl ester is a versatile compound with significant implications in various fields of chemistry.

2-Thiopheneacetic acid, a-hydroxy-a-2-thienyl-, ethyl ester

Die 2-Thiophenessigsäure, α-Hydroxy-α-2-thienyl-, Ethylester, mit der CAS-Nummer 28569-88-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine Ethylester-Funktionalgruppe auf, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht und möglicherweise ihre Reaktivität beeinflusst. Das Vorhandensein der α-Hydroxygruppe zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung und Oxidation. Ihr Thiophenanteil kann aromatische Eigenschaften verleihen, was sie in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien relevant macht. Darüber hinaus weisen Verbindungen mit Thiophenringen oft interessante elektronische Eigenschaften auf, die in der Materialwissenschaft und der organischen Elektronik genutzt werden können. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit biologischer Aktivität. Insgesamt ist die 2-Thiophenessigsäure, α-Hydroxy-α-2-thienyl-, Ethylester eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen Bereichen der Chemie.

28569-88-2: Die 2-Thiophenessigsäure, α-Hydroxy-α-2-thienyl-, Ethylester, mit der CAS-Nummer 28569-88-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine Ethylester-Funktionalgruppe auf, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht und möglicherweise ihre Reaktivität beeinflusst. Das Vorhandensein der α-Hydroxygruppe zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung und Oxidation. Ihr Thiophenanteil kann aromatische Eigenschaften verleihen, was sie in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien relevant macht. Darüber hinaus weisen Verbindungen mit Thiophenringen oft interessante elektronische Eigenschaften auf, die in der Materialwissenschaft und der organischen Elektronik genutzt werden können. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit biologischer Aktivität. Insgesamt ist die 2-Thiophenessigsäure, α-Hydroxy-α-2-thienyl-, Ethylester eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen Bereichen der Chemie.

CAS 28569-88-2

2-Thiophenessigsäure, α-hydroxy-α-2-thienyl-, Ethylester

Ethyl 2-hydroxy-2,2-di(thiophen-2-yl)acetate

Ref: IN-DA002VQB

Tiotropium Bromide Impurity 4

Ref: 4Z-T-3222

ETHYL 2-HYDROXY-2,2-DI(THIOPHEN-2-YL)ACETATE

Ref: 10-F332698