2-Chloro-3-phenylquinoline is an organic compound characterized by its quinoline structure, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The presence of a chlorine atom at the second position and a phenyl group at the third position of the quinoline ring significantly influences its chemical properties. This compound typically appears as a solid at room temperature and is known for its potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of antimalarial and anticancer agents. Its molecular structure contributes to its reactivity, allowing it to participate in various chemical reactions, such as electrophilic substitutions. Additionally, 2-chloro-3-phenylquinoline may exhibit fluorescence, making it useful in certain analytical applications. The compound's solubility can vary depending on the solvent, and it is important to handle it with care due to potential toxicity associated with chlorine-containing compounds. Overall, 2-chloro-3-phenylquinoline is a significant compound in organic chemistry with various implications in medicinal chemistry and material science.

2-chloro-3-phenylquinoline

2-chlor-3-phenylchinolin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der zweiten Position und einer Phenylgruppe an der dritten Position des Chinolins beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, insbesondere bei der Entwicklung von Malaria- und Krebsmedikamenten. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer Reaktivität bei, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie elektrophilen Substitutionen, teilnehmen kann. Darüber hinaus kann 2-chlor-3-phenylchinolin Fluoreszenz zeigen, was es in bestimmten analytischen Anwendungen nützlich macht. Die Löslichkeit der Verbindung kann je nach Lösungsmittel variieren, und es ist wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität mit chlorhaltigen Verbindungen verbunden ist. Insgesamt ist 2-chlor-3-phenylchinolin eine bedeutende Verbindung in der organischen Chemie mit verschiedenen Implikationen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

2859-30-5: 2-chlor-3-phenylchinolin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der zweiten Position und einer Phenylgruppe an der dritten Position des Chinolins beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, insbesondere bei der Entwicklung von Malaria- und Krebsmedikamenten. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer Reaktivität bei, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie elektrophilen Substitutionen, teilnehmen kann. Darüber hinaus kann 2-chlor-3-phenylchinolin Fluoreszenz zeigen, was es in bestimmten analytischen Anwendungen nützlich macht. Die Löslichkeit der Verbindung kann je nach Lösungsmittel variieren, und es ist wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität mit chlorhaltigen Verbindungen verbunden ist. Insgesamt ist 2-chlor-3-phenylchinolin eine bedeutende Verbindung in der organischen Chemie mit verschiedenen Implikationen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

CAS 2859-30-5

2-chlor-3-phenylchinolin

Quinoline, 2-chloro-3-phenyl-

Ref: IN-DA002VRY

2-Chloro-3-phenylquinoline

Ref: 54-OR307834