CAS 28593-24-0
:6-Chlor-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin
Beschreibung:
6-Chlor-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre einzigartigen Triazol- und Pyridazinringstrukturen gekennzeichnet ist. Sie weist ein Chloratom an der Position 6 des Triazolrings auf, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen oder antimykotischen Wirkstoffen, aufgrund der Anwesenheit der Triazolgruppe, die für ihre bioaktiven Eigenschaften bekannt ist. Die Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch das Vorhandensein des Chlor-Substituenten beeinflusst werden, der auch ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 6-Chlor-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin durch verschiedene chemische Wege synthetisiert werden, was es in der synthetischen organischen Chemie von Interesse macht. Wie bei jeder chemischen Substanz sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität unerlässlich.
Formel:C5H3ClN4
InChl:InChI=1/C5H3ClN4/c6-4-1-2-5-8-7-3-10(5)9-4/h1-3H
SMILES:c1cc2nncn2nc1Cl
Synonyme:- 1,2,4-Triazolo[4,3-b]pyridazine, 6-chloro-
- 6-Chloro[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
- 6-Chloro-[1,2,4]Triazolo[4,3-B]Pyridazine
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1,2,4-Triazolo[4,3-b]pyridazine, 6-chloro-
CAS:Formel:C5H3ClN4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:154.55716-Chloro-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine
CAS:6-Chloro-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazineFormel:C5H3ClN4Reinheit:≥95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:154.56g/mol6-Chloro[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
CAS:Formel:C5H3ClN4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:154.56


