1H-cyclopropa[b]naphthalene, with the CAS number 286-85-1, is a polycyclic aromatic hydrocarbon characterized by its unique structure, which consists of a naphthalene core fused with a cyclopropane ring. This compound exhibits a planar configuration, contributing to its stability and potential for π-π stacking interactions. It is typically a colorless to pale yellow solid at room temperature and is insoluble in water but soluble in organic solvents. The presence of the cyclopropane moiety introduces angle strain, which can influence its reactivity and stability compared to other naphthalene derivatives. 1H-cyclopropa[b]naphthalene is of interest in organic chemistry and materials science due to its unique electronic properties and potential applications in organic electronics and photonics. Additionally, its structural features may provide insights into the behavior of similar polycyclic compounds in various chemical reactions and interactions. Safety data indicates that, like many polycyclic aromatic hydrocarbons, it should be handled with care due to potential health risks associated with exposure.

1H-cyclopropa[b]naphthalene

1H-Cyclopropa[b]naphthalin, mit der CAS-Nummer 286-85-1, ist ein polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff, der durch seine einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem naphthalenartigen Kern besteht, der mit einem Cyclopropanring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine planare Konfiguration auf, die zu ihrer Stabilität und ihrem Potenzial für π-π-Stapelinteraktionen beiträgt. Sie ist typischerweise ein farbloser bis blassgelber Feststoff bei Raumtemperatur und ist in Wasser unlöslich, aber in organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der Cyclopropan-Gruppe führt zu Winkelspannung, die ihre Reaktivität und Stabilität im Vergleich zu anderen Naphthalen-Derivaten beeinflussen kann. 1H-Cyclopropa[b]naphthalin ist von Interesse in der organischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund seiner einzigartigen elektronischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der organischen Elektronik und Photonik. Darüber hinaus können seine strukturellen Merkmale Einblicke in das Verhalten ähnlicher polycyclischer Verbindungen in verschiedenen chemischen Reaktionen und Wechselwirkungen geben. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen, Vorsicht geboten ist, da potenzielle Gesundheitsrisiken im Zusammenhang mit der Exposition bestehen.

286-85-1: 1H-Cyclopropa[b]naphthalin, mit der CAS-Nummer 286-85-1, ist ein polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff, der durch seine einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem naphthalenartigen Kern besteht, der mit einem Cyclopropanring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine planare Konfiguration auf, die zu ihrer Stabilität und ihrem Potenzial für π-π-Stapelinteraktionen beiträgt. Sie ist typischerweise ein farbloser bis blassgelber Feststoff bei Raumtemperatur und ist in Wasser unlöslich, aber in organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der Cyclopropan-Gruppe führt zu Winkelspannung, die ihre Reaktivität und Stabilität im Vergleich zu anderen Naphthalen-Derivaten beeinflussen kann. 1H-Cyclopropa[b]naphthalin ist von Interesse in der organischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund seiner einzigartigen elektronischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der organischen Elektronik und Photonik. Darüber hinaus können seine strukturellen Merkmale Einblicke in das Verhalten ähnlicher polycyclischer Verbindungen in verschiedenen chemischen Reaktionen und Wechselwirkungen geben. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen, Vorsicht geboten ist, da potenzielle Gesundheitsrisiken im Zusammenhang mit der Exposition bestehen.

CAS 286-85-1

1H-Cyclopropa[b]naphthalin

2,3-Methanonaphthalene

Ref: IN-DA002VTH