CAS 28611-39-4

4-(Dimethylamino)phenylboronsäure

Beschreibung:

4-(Dimethylamino)phenylboronsäure, mit der CAS-Nummer 28611-39-4, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Boronsäuren gehört. Sie weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Dimethylaminogruppe und einer boronsäurefunktionellen Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre Fähigkeit aus, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Sie wird häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln und als Reagenz in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, eingesetzt, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Die Anwesenheit der Dimethylaminogruppe erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus kann 4-(Dimethylamino)phenylboronsäure Eigenschaften wie moderate Stabilität unter Umgebungsbedingungen und potenzielle Toxizität aufweisen, was eine sorgfältige Handhabung in Laborumgebungen erfordert. Insgesamt machen seine einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität es zu einer wertvollen Verbindung in der chemischen Forschung und Entwicklung.

Formel: C₈H₁₂BNO₂

InChl: InChI=1S/C8H12BNO2/c1-10(2)8-5-3-7(4-6-8)9(11)12/h3-6,11-12H,1-2H3

InChI Key: InChIKey=RIIPFHVHLXPMHQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1

Synonyme:

• 4-(Dimethylamino)Phenylboronic Acid
• 4-(N,N-Dimethylamino)Benzeneboronic Acid
• 4-Dimenthylaminophenylboronic Acid
• 4-Dimethylaminobenzeneboronic acid
• 4-Dimethylaminophenylboronicacid
• 4-N,N-Dimethylaminobenzeneboronic acid
• 4-N,N-Dimethylphenylboronic acid
• B-[4-(Dimethylamino)phenyl]boronic acid
• Benzeneboronic acid, p-(dimethylamino)-
• Boronic acid, B-[4-(dimethylamino)phenyl]-
• Boronic acid, [4-(dimethylamino)phenyl]-
• [4-(Dimethylamino)phenyl-1-yl]boronic acid

4-(Dimethylamino)phenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS: 28611-39-4

Formel: C₈H₁₂BNO₂

Reinheit: 97.0 to 113.0 %

Farbe und Form: White to Yellow to Orange powder to crystal

Molekulargewicht: 165.00

Ref: 3B-D4428

Boronic acid, B-[4-(dimethylamino)phenyl]-

CAS: 28611-39-4

Formel: C₈H₁₂BNO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 164.9974

Ref: IN-DA002VUT

4-(Dimethylamino)benzeneboronic acid

CAS: 28611-39-4

4-(Dimethylamino)benzeneboronic acid

Formel: C₈H₁₂BNO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: off white to faint grey solid

Molekulargewicht: 165.00g/mol

Ref: 54-OR7205

4-(Dimethylamino)phenylboronic acid

CAS: 28611-39-4

4-(Dimethylamino)phenylboronic acid is a functional group that is commonly used in cross-coupling reactions. It reversibly reacts with selenium compounds to form the corresponding selenoethers. 4-(Dimethylamino)phenylboronic acid has been used to study the photophysical and optical properties of dopamine, as well as its photochemical properties. The compound can be found in urine samples and tissue samples, where it may be present in concentrations of up to 150 μM. The effective dose for 4-(Dimethylamino)phenylboronic acid is unknown.

Formel: C₈H₁₂BNO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 165 g/mol

Ref: 3D-FD157710