CAS 28636-21-7

Methyl (2R,3S,4R)-4-[(2R,5R,7S,8R,9S)-2-{(2S,2'S,3'R,5R,5'S)-2-ethyl-5'-[(2S,3S,5R,6R)-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]-3'-methyloctahydro-2,2'-bifuran-5-yl}-9-hydroxy-2,8-dimethyl-1,6-dioxaspiro[4.5]dec-7-yl]-3-methoxy-2-

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als Methyl (2R,3S,4R)-4-[(2R,5R,7S,8R,9S)-2-{(2S,2'S,3'R,5R,5'S)-2-ethyl-5'-[(2S,3S,5R,6R)-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]-3'-methyloctahydro-2,2'-bifuran-5-yl}-9-hydroxy-2,8-dimethyl-1,6-dioxaspiro[4.5]dec-7-yl]-3-methoxy-2- bekannt ist, ist ein komplexes organisches Molekül, das durch mehrere Stereozentren gekennzeichnet ist, was auf Chiralität und das Potenzial für Isomerie hinweist. Es weist eine Vielzahl von funktionellen Gruppen auf, darunter Methoxy-, Hydroxy- und Dioxaspiro-Strukturen, die zu seiner chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein mehrerer Ringe und verzweigter Alkylketten deutet darauf hin, dass diese Verbindung eine signifikante sterische Hinderung aufweisen kann, die ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Ihre CAS-Nummer, 28636-21-7, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie und der Synthese von Naturstoffen aufgrund ihrer komplexen Strukturen und potenziellen pharmakologischen Eigenschaften. Das Verständnis ihrer Eigenschaften erfordert fortgeschrittene analytische Techniken, einschließlich NMR und Massenspektrometrie, um ihre Struktur zu erhellen und ihre Reinheit zu bestätigen.

Formel: C₃₇H₆₄O₁₁

InChl: InChI=1/C37H64O11/c1-11-35(32-21(3)17-27(44-32)29-20(2)16-22(4)37(41,19-38)47-29)13-12-28(45-35)34(8)14-15-36(48-34)18-26(39)23(5)31(46-36)24(6)30(42-9)25(7)33(40)43-10/h20-32,38-39,41H,11-19H2,1-10H3/t20-,21+,22+,23+,24+,25+,26-,27-,28+,29-,30-,31-,32-,34+,35-,36+,37-/m0/s1

Monensin, methyl ester

CAS: 28636-21-7

Formel: C₃₇H₆₄O₁₁

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 684.8975

Ref: IN-DA002VXB

Monensin Methyl Ester

Kontrolliertes Produkt

CAS: 28636-21-7

Applications Monensin Methyl Ester is a neutral analog of monensin. An Ionophore. Also, it has the ability to complex formation with divalent cations which was studied by the ESI mass spectrometry and PM5 semiempirical calculation.
References Lee, H. J., et al.: Anal. Sci. Technol., 8, 623-630 (1995); Huczynski, A., et al.: J. Mol. Struct., 788, 176-183 (2006)

Formel: C₃₇H₆₄O₁₁

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 684.898

Ref: TR-M515608

Monensin methyl ester

CAS: 28636-21-7

Monensin methyl ester is a neutral analog of monensin with action as an ionophore for sodium ion transport and is used for research in ion-selective electrodes and analytical chemistry.

Formel: C₃₇H₆₄O₁₁

Reinheit: Min. 95 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 684.9 g/mol

Ref: 3D-AM171961

Monensin methyl ester

CAS: 28636-21-7

ester of Monensin.  Monensin is a polyether antibiotic isolated from Streptomyces cinnamonensis.  It is widely used in ruminant animal feeds.

Formel: C₃₇H₆₄O₁₁

Reinheit: Min. 98 Area-%

Molekulargewicht: 684.91 g/mol

Ref: 3D-J-017164