CAS 28659-87-2

(2S)-2-brom-4-methylpentansäure

Beschreibung:

(2S)-2-brom-4-methylpentansäure ist eine organische Verbindung, die durch ihr chirales Zentrum am zweiten Kohlenstoffatom gekennzeichnet ist, das durch die (2S)-Konfiguration bezeichnet wird. Diese Verbindung weist ein Bromatom auf, das am zweiten Kohlenstoff einer fünf-Kohlenstoff-Kette gebunden ist, zusammen mit einer Carbonsäurefunktion (-COOH) am Ende der Kette. Die Anwesenheit der Methylgruppe am vierten Kohlenstoff erhöht die Komplexität und beeinflusst die physikalischen und chemischen Eigenschaften. Als Bromo-Säure zeigt sie sowohl ein saures Verhalten aufgrund der Carbonsäuregruppe als auch eine potenzielle Reaktivität, die mit dem Bromatom verbunden ist, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Die Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Ihre Löslichkeit in Wasser ist moderat und wird durch die hydrophile Carbonsäuregruppe beeinflusst. Darüber hinaus kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Veresterungen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Entwicklung macht.

Formel: C₆H₁₁BrO₂

InChl: InChI=1/C6H11BrO2/c1-4(2)3-5(7)6(8)9/h4-5H,3H2,1-2H3,(H,8,9)/t5-/m0/s1

SMILES: CC(C)C[C@@H](C(=O)O)Br

S-2--Bromo -4-methylvaleric acid

CAS: 28659-87-2

Formel: C₆H₁₁BrO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 195.0543

Ref: IN-DA00C1MR

(S)-2-Bromo-4-methylpentanoic acid

CAS: 28659-87-2

(S)-2-Bromo-4-methylpentanoic acid

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 195.05g/mol

Ref: 54-OR90690

(S)-2-Bromo-4-methylpentanoic acid

CAS: 28659-87-2

Formel: C₆H₁₁BrO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: No data available.

Molekulargewicht: 195.056

Ref: 10-F054395

(S)-2-Bromo-4-methylpentanoic acid ee

CAS: 28659-87-2

(S)-2-Bromo-4-methylpentanoic acid ee is a peptidomimetic that has been synthesized using triphosgene and a chiral amide. This compound is a synthetic molecule that contains a nitrogen atom. The (S) enantiomer of this compound was synthesized by nature and the structure of this compound is structured, with sulfur atoms on the side chains. This chiral molecule has been shown to have antibacterial activity against leucocytes, which may be due to its conformational effects.

Formel: C₆H₁₁BrO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 195.05 g/mol

Ref: 3D-DBA65987