CAS 28682-94-2
:5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-on
Beschreibung:
5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-on ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre fusionierten Imidazol- und Pyridazinringe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine bicyclische Struktur auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die Anwesenheit von Stickstoffatomen in der Ringstruktur kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität aufweisen, was zu einem Interesse an ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie geführt hat. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Funktionalisierungen, die ihre Eigenschaften für spezifische Anwendungen verbessern können. Wie bei vielen Heterocyclen kann die Stabilität und Reaktivität von 5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-on durch Substituenten am Ring beeinflusst werden, was sie zu einer vielseitigen Verbindung in der synthetischen Chemie macht.
Formel:C5H4N4O
InChl:InChI=1/C5H4N4O/c10-5-4-3(1-8-9-5)6-2-7-4/h1-2,8H,(H,9,10)
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1H,4H,5H-Imidazo[4,5-d]pyridazin-4-one
CAS:<p>1H,4H,5H-Imidazo[4,5-d]pyridazin-4-one is a tautomeric form of guanine. It can be synthesized from 1H,4H,5H-imidazo[4,5-d]pyridazine and purine. This experimental compound is an analog to adenine and has been shown to have anti-parasitic properties in toxoplasma. 1H,4H,5H-Imidazo[4,5-d]pyridazin-4-one is a nucleobase that binds to the purine receptor on the parasite's surface. This binding inhibits the parasite's ability to produce ATP by inhibiting adenosine phosphorylation.</p>Formel:C5H4N4OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:136.11 g/mol

