CAS 28691-49-8
:6-Chlor-1,2-benzoxazol-3-carbonsäure
Beschreibung:
6-Chlor-1,2-benzoxazol-3-carbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Benzoxazolrings gekennzeichnet ist, einer verschmolzenen bicyclischen Struktur, die sowohl Benzol- als auch Oxazolanteile enthält. Die Verbindung weist ein Chloratom an der Position 6 des Benzoxazolrings und eine Carbonsäurefunktion an der Position 3 auf, was zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihre Verwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen erleichtern kann. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung und Entwicklung von Interesse macht. Das Vorhandensein des Chlor-Substituenten kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und organischen Synthese hin, insbesondere bei der Entwicklung von Agrochemikalien oder Pharmazeutika. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um deren Handhabung und Toxizitätsprofile zu verstehen.
Formel:C8H4ClNO3
InChl:InChI=1/C8H4ClNO3/c9-4-1-2-5-6(3-4)13-10-7(5)8(11)12/h1-3H,(H,11,12)
SMILES:c1cc2c(cc1Cl)onc2C(=O)O
Synonyme:- 1,2-Benzisoxazole-3-carboxylic acid, 6-chloro-
- 6-Chloro-1,2-benzoxazole-3-carboxylic acid
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1,2-Benzisoxazole-3-carboxylic acid, 6-chloro-
CAS:Formel:C8H4ClNO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:197.57536-Chlorobenzo[d]isoxazole-3-carboxylic acid
CAS:6-Chlorobenzo[d]isoxazole-3-carboxylic acidReinheit:98%Molekulargewicht:197.577g/mol6-Chlorobenzo[d]isoxazole-3-carboxylic acid
CAS:Formel:C8H4ClNO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:197.57


