CAS 286947-16-8
:3,9-Diazabicyclo[4.2.1]nonan-3-carbonsäure, 1,1-dimethylethylester
Beschreibung:
Die 3,9-Diazabicyclo[4.2.1]nonansäure-3-carboxylsäure, 1,1-Dimethylethylester, allgemein als bicyclisches Amin-Derivat bezeichnet, weist aufgrund seines bicyclischen Rahmens und seiner funktionellen Gruppen einzigartige strukturelle und chemische Eigenschaften auf. Diese Verbindung weist eine diazabicyclische Struktur auf, die zu ihrem Potenzial als Ligand in der Koordinationschemie und als Katalysator in verschiedenen organischen Reaktionen beiträgt. Das Vorhandensein der carboxylsäureesterfunktionellen Gruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in synthetischen Anwendungen nützlich macht. Darüber hinaus bietet die tert-Butylestergruppe sterische Hinderung, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen kann. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung aufgrund der Stickstoffatome in der bicyclischen Struktur basische Eigenschaften aufweist, die an der Protonierung und Koordination mit Metallionen teilnehmen können. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen sie zu einer Verbindung von Interesse sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen, insbesondere in den Bereichen der organischen Synthese und Katalyse.
Formel:C12H22N2O2
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3,9-Diazabicyclo[4.2.1]nonane-3-carboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester
CAS:Formel:C12H22N2O2Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:226.3153tert-Butyl 3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane-3-carboxylate
CAS:<p>tert-Butyl 3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane-3-carboxylate</p>Molekulargewicht:226.31528g/moltert-butyl 3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane-3-carboxylate
CAS:Formel:C12H22N2O2Reinheit:97%Farbe und Form:Liquid, No data available.Molekulargewicht:226.32tert-butyl 3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane-3-carboxylate
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C12H22N2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:226.3 g/mol




