CAS 28705-96-6

Propan-2-yl (3-chlor-4-hydroxyphenyl)carbamat

Beschreibung:

Propan-2-yl (3-chlor-4-hydroxyphenyl)carbamat, mit der CAS-Nummer 28705-96-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion einer phenolischen Verbindung mit Isopropanol und einem Chlor-Substituenten abgeleitet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben Isopropylgruppe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Das Vorhandensein der Chlor- und Hydroxylgruppen im aromatischen Ring trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität bei. Sie kann als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen, was ihre Bedeutung in der medizinischen Chemie und im Pflanzenschutz widerspiegelt. Die Stabilität der Verbindung kann durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, und sie kann unter bestimmten Bedingungen Hydrolyse erfahren. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrichtlinien zu erhalten, da Verbindungen mit halogenierten Substituenten unterschiedliche Grade von Toxizität und Umweltauswirkungen aufweisen können.

Formel: C₁₀H₁₂ClNO₃

InChl: InChI=1/C10H12ClNO3/c1-6(2)15-10(14)12-7-3-4-9(13)8(11)5-7/h3-6,13H,1-2H3,(H,12,14)

SMILES: CC(C)OC(=Nc1ccc(c(c1)Cl)O)O

Synonyme:

• Carbamic acid, (3-chloro-4-hydroxyphenyl)-, 1-methylethyl ester

propan-2-yl N-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)carbamate

CAS: 28705-96-6

Formel: C₁₀H₁₂ClNO₃

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 229.6602

Ref: IN-DA002W6C

4-Hydroxychlorpropham

Kontrolliertes Produkt

CAS: 28705-96-6

Applications 4-Hydroxychlorpropham is an intermediate in synthesizing 4-Hydroxychlorpropham Sulfate Sodium Salt (H825075), which is a chemical herbicide used in the protection of crops. It also maintains the ability to induce mitochondrial dysfunction in rat hepatocytes.
References EPA.: Fed. Reg., 72, 37646 (2007); Nakagawa, Y. et al.: Toxicol., 200, 123 (2004);

Formel: C₁₀H₁₂ClNO₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 229.66

Ref: TR-H825078

4-Hydroxychlorpropham-d7

Kontrolliertes Produkt

CAS: 28705-96-6

Applications 4-Hydroxychlorpropham-d7 is an intermediate in the synthesis of 4-Hydroxychlorpropham-d7 Sulfate Sodium Salt (H825077). 4-Hydroxychlorpropham-d7 Sulfate Sodium Salt is derived from Isopropanol-d7 (I822752), which is a deuterated alcohol used in the study of lignite liquefaction. 4-Hydroxychlorpropham-d7 is also the labelled analogue of 4-Hydroxychlorpropham (H825078). 4-Hydroxychlorpropham is an intermediate in synthesizing 4-Hydroxychlorpropham Sulfate Sodium Salt (H825075), which is a chemical herbicide used in the protection of crops. It also maintains the ability to induce mitochondrial dysfunction in rat hepatocytes.
References Kuznetov, P.N. et al.: Fuel, 70, 559 (1991); EPA.: Fed. Reg., 72, 37646 (2007); Nakagawa, Y. et al.: Toxicol., 200, 123 (2004)

Formel: C₁₀H₅D₇ClNO₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 236.7

Ref: TR-H825079

Propan-2-yl N-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)carbamate

CAS: 28705-96-6

Propan-2-yl N-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)carbamate is a phenolic compound that has been used as a substrate in studies of the metabolism of reactive electrophiles by rat hepatocytes. It is found in incubations with rat liver microsomes and mitochondria. The reaction product has been identified as propan-2-ol, which is an alcohol. Propan-2-yl N-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)carbamate also inhibits atpase activity in rat hepatocytes and glutathione conjugates are formed when it interacts with glutathione.

Formel: C₁₀H₁₂ClNO₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 229.66 g/mol

Ref: 3D-DBA70596