CAS 28708-34-1

L-threo-α-D-galacto-Octopyranosid, methyl 7-chlor-6,7,8-tridesoxy-6-[[(1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinyl)carbonyl]amino]-1-thio-, 3-(dihydrogenphosphat), (2S-trans)-

Beschreibung:

L-threo-α-D-galacto-Octopyranosid, methyl 7-chlor-6,7,8-tridesoxy-6-[[(1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinyl)carbonyl]amino]-1-thio-, 3-(dihydrogenphosphat), (2S-trans)- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Pyranosidrings und einer Thioamidfunktion. Diese Verbindung weist Eigenschaften auf, die typisch für Glykoside sind, wie die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit von Hydroxylgruppen. Das Vorhandensein von Chlor- und Thiogruppen trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Verbindung kann auch eine spezifische Stereochemie aufweisen, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, einschließlich der Hemmung oder Modulation von Enzymen, beeinflussen kann. Ihre Phosphatgruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der Biochemie hin, insbesondere im Kontext des Nukleotidstoffwechsels oder als biochemische Sonde. Insgesamt deutet die komplexe Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung auf ihre potenzielle Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und biochemischen Forschung hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten eine empirische Untersuchung erfordern würden.

Formel: C₁₈H₃₄ClN₂O₈PS

InChl: InChI=1S/C18H34ClN2O8PS/c1-5-6-10-7-11(21(3)8-10)17(24)20-12(9(2)19)15-13(22)16(29-30(25,26)27)14(23)18(28-15)31-4/h9-16,18,22-23H,5-8H2,1-4H3,(H,20,24)(H2,25,26,27)

InChI Key: InChIKey=ZMGZEXFHZBYORP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NC(=O)C1CC(CCC)CN1C)(C(C)Cl)C2C(O)C(OP(=O)(O)O)C(O)C(SC)O2

Synonyme:

• L-threo-D-galacto-Octopyranoside, methyl 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6-(1-methyl-4-propyl-L-2-pyrrolidinecarboxamido)-1-thio-, 3-(dihydrogen phosphate), trans- α-
• Clindamycin 3-phosphate
• L-threo-α-D-galacto-Octopyranoside, methyl 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6-[[(1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinyl)carbonyl]amino]-1-thio-, 3-(dihydrogen phosphate), (2S-trans)-

Clindamycin 3-Phosphate (Methyl 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6-[(2S,4R)-1-methyl-4-propylpyrrolidine-2-carboxamido]-1-thio-L-threo-α-D-galacto-octopyranoside 3-phosphate)

CAS: 28708-34-1

Heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only, excluding aromatic or modified aromatic

Formel: C₁₈H₃₄ClN₂O₈PS

Farbe und Form: White Off-White Solid

Molekulargewicht: 504.1462

Ref: 45-1A00321

L-threo-α-D-galacto-Octopyranoside, methyl 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6-[[(1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinyl)carbonyl]amino]-1-thio-, 3-(dihydrogen phosphate), (2S-trans)-

CAS: 28708-34-1

Formel: C₁₈H₃₄ClN₂O₈PS

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 504.9629

Ref: IN-DA002W79

Clindamycin Phosphate EP Impurity C

CAS: 28708-34-1

Formel: C₁₈H₃₄ClN₂O₈PS

Molekulargewicht: 504.96

Ref: 4Z-C-503

Clindamycin Phosphate EP Impurity C

CAS: 28708-34-1

Formel: C₁₈H₃₄ClN₂O₈PS

Molekulargewicht: 504.96

Ref: ST-EA-CP-C26003

Clindamycin 3-phosphate

CAS: 28708-34-1

Clindamycin 3-phosphate is an antibiotic prodrug, which is a derivative of clindamycin. It is semisynthetic with a synthetic origin, derived by chemically modifying the natural compound lincomycin obtained from the bacterium *Streptomyces lincolnensis*. The mode of action of Clindamycin 3-phosphate involves the inhibition of bacterial protein synthesis. It binds to the 50S subunit of the bacterial ribosome, thereby interfering with the translocation step in protein elongation, ultimately leading to the suppression of bacterial growth.

Formel: C₁₈H₃₄ClN₂O₈PS

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 504.96 g/mol

Ref: 3D-AC46891