CAS 28710-97-6
:3-amino-1-phenyl-4,5-dihydropyrazolin-5-on
Beschreibung:
3-amino-1-phenyl-4,5-dihydropyrazolin-5-on ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein kristallines Aussehen von Weiß bis Off-White und ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender und schmerzlindernder Eigenschaften. Die Anwesenheit der Aminogruppe trägt zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei, während die Phenylgruppe ihre Stabilität erhöht und möglicherweise ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Substitutionsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann sie aufgrund der Anwesenheit der Carbonylgruppe Tautomerie aufweisen, was ihr chemisches Verhalten beeinflussen kann. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre physikalischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflusst. Insgesamt ist 3-amino-1-phenyl-4,5-dihydropyrazolin-5-on aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.
Formel:C9H9N3O
InChl:InChI=1S/C9H9N3O/c10-8-6-9(13)12(11-8)7-4-2-1-3-5-7/h1-6,11H,10H2
InChI Key:InChIKey=PVKNQGWSRAGMNM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1N(NC(N)=C1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- 1-Phenyl-3-aminopyrazol-5-one
- 3-Pyrazolin-5-one, 3-amino-1-phenyl-
- 3H-Pyrazol-3-one, 5-amino-1,2-dihydro-2-phenyl-
- 5-Amino-1,2-dihydro-2-phenyl-3H-pyrazol-3-one
- 5-amino-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
- 5-amino-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
- Nsc 266160
- 3-Amino-1-phenyl-4,5-dihydropyrazolin-5-one
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1-Phenyl-3-aminopyrazol-5-one
CAS:<p>1-Phenyl-3-aminopyrazol-5-one is a solvent that can be used in elemental analysis. It has a molecular weight of 137.12 and is soluble in water, methanol, ethanol, acetone, ether, benzene and chloroform. 1-Phenyl-3-aminopyrazol-5-one has been shown to react with amines and form tautomers with different chemical properties. The spectral data for this compound are presented as the absorption spectra of substituted 1-phenyl-3-aminopyrazol-5-ones with acetyl groups at C2 and C4 (1), the nuclear magnetic resonance spectrum of 1-(dimethylamino)ethyl 3-[2-(N,N'-dimethylamino)ethyl]pyrazole (2), the NMR spectrum of 2-(dimethylamino)ethyl 3-[2-(N,N'-dimethylamino)ethyl]</p>Formel:C9H9N3OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:175.19 g/mol

